Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Houdingsevenwicht van de volwassene (POSTURADULT)

6 mei 2013 bijgewerkt door: University Hospital, Bordeaux

3D-evaluatie van de houdingsbalans van de volwassene die last heeft van houdingsproblemen, met behulp van EOS™-beelden en 3D-reconstructies met betrekking tot de zwaartekrachtlijn.

Beschrijving van de geometrische configuratie van het skelet met betrekking tot de zwaartekrachtlijn door patiënten die lijden aan spinale aandoeningen die houdingsproblemen kunnen veroorzaken

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In klinische routine wordt een 3D-analyse van het houdingsevenwicht alleen gemaakt met behulp van klinisch onderzoek. Bij het omgaan met specifieke pathologieën, in het bijzonder aandoeningen van de wervelkolom, kan een beter begrip van de balans helpen om late complicaties beter te behandelen en te voorkomen. Deze prospectieve studie heeft tot doel de pathologieën van het bewegingsapparaat te beschrijven met behulp van 3D-reconstructie van de wervelkolom, het bekken en de onderste ledematen met betrekking tot de zwaartekrachtlijn door patiënten die lijden aan houdingsproblemen en nieuwe parameters te definiëren om het houdingsevenwicht te beoordelen

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

26

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Bordeaux, Frankrijk, 33076
        • Unité de Pathologie Rachidienne Tripode CHU Pellegrin, Place Amélie Raba-Léon

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Aangesloten bij de sociale zekerheid
  • Op de hoogte zijn van de voordelen, de risico's en de uitvoering van de studie en hun vrije geïnformeerde toestemming hebben gegeven.

Voor patiënten

  • Medisch voorschrift voor een EOS™-onderzoek, of voor frontale EN laterale röntgenfoto's van de volledige wervelkolom of voor een pangonogram.

Voor Gezonde Vrijwilligers

  • 50 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

Voor patiënten

  • Patiënten die geen EOS™-onderzoek nodig hebben, noch gezichts- en laterale röntgenfoto's van de volledige wervelkolom, noch pangonogram.

Voor Gezonde Vrijwilligers

  • Kinderen of jongvolwassenen (<50)
  • Psychiatrisch of neurologisch tekort.
  • Anterior Chirurgie van de wervelkolom of inferieur lid
  • Chronische rugpijn
  • Recente acute rugpijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Gezonde vrijwilligers
Kleine groep bejaarde gezonde vrijwilligers
Double Incidence Postero Anterieure en laterale röntgenopname met lage dosis van het hele lichaam op het EOS™-apparaat volgens SOP van de dienst radiologie.
Ander: Patiënten
Patiënten raadplegen voor wervelkolomaandoeningen die al dan niet houdingsproblemen hebben
Double Incidence Postero Anterieure en laterale röntgenopname met lage dosis van het hele lichaam op het EOS™-apparaat volgens SOP van de dienst radiologie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beoordelen van de driedimensionale geometrische configuratie van het skelet ten opzichte van de zwaartekrachtlijn bij een grote patiëntenpopulatie met een breed spectrum aan pathologieën die houdingsonbalans veroorzaken.
Tijdsspanne: 1 dag
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
3D Positie van het midden van akoestische meati, van elk wervellichaam, van het centrum van beide acetabula en het zwaartepunt van de vier condylussen ten opzichte van de zwaartekrachtlijn.
Tijdsspanne: 1 dag
1 dag
Morfologische en positioneringsparameters van het bekken (bekkenincidentie, bekkenversie, sacrale helling en bekkenradius)
Tijdsspanne: 1 dag
1 dag
Kyfose, lordose en sinopelvic evenwicht
Tijdsspanne: 1 dag
1 dag
Om de meting van femorale en tibiale torsie te valideren met behulp van EOS™-beelden
Tijdsspanne: 1 dag
1 dag
invloed van positieverandering op de evaluatie van veranderingen in houdingsbalans na een operatie
Tijdsspanne: Na de operatie
Na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jean-Marc VITAL, Professor, Hospital University, Bordeaux
  • Studie directeur: Wafa SKALLI, PhD, Pr, Laboratoire de Biomécanique Arts et Metiers ParisTech-CNRS UMR 8005

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juni 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juni 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

23 juni 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 mei 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2013

Laatst geverifieerd

1 mei 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CHUBX 2008/32

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op EOS™-acquisitie

3
Abonneren