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Equilibrio posturale dell'adulto (POSTURADULT)

6 maggio 2013 aggiornato da: University Hospital, Bordeaux

Valutazione 3D dell'equilibrio posturale dell'adulto affetto da problemi posturali, utilizzando immagini EOS™ e ricostruzioni 3D per quanto riguarda la linea di gravità.

Descrizione della configurazione geometrica dello scheletro rispetto alla linea di gravità da parte di pazienti affetti da disturbi spinali che possono indurre disturbi posturali

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nella routine clinica, l'analisi 3D dell'equilibrio posturale viene effettuata solo mediante esame clinico. Quando si ha a che fare con patologie specifiche, in particolare i disturbi della colonna vertebrale, una migliore comprensione dell'equilibrio potrebbe aiutare a trattare meglio e prevenire le complicanze tardive. Questo studio prospettico mira a descrivere le patologie dell'apparato locomotore mediante la ricostruzione 3D della colonna vertebrale, del bacino e degli arti inferiori rispetto alla linea di gravità da parte di pazienti affetti da disturbi posturali e definire nuovi parametri per valutare l'equilibrio posturale

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bordeaux, Francia, 33076
        • Unité de Pathologie Rachidienne Tripode CHU Pellegrin, Place Amélie Raba-Léon

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Affiliato alla previdenza sociale
  • Informati dei benefici, dei rischi e della conduzione dello studio e hanno prestato il loro libero consenso informato.

Per i pazienti

  • Prescrizione medica per un esame EOS™, o per radiografie frontali e laterali dell'intero rachide o per un pangonogramma.

Per volontari sani

  • 50 anni

Criteri di esclusione:

Per i pazienti

  • Pazienti che non necessitano di alcun esame EOS™, né radiografie facciali e laterali dell'intera colonna vertebrale, né pangonogramma.

Per volontari sani

  • Bambini o giovani adulti (<50)
  • Deficit psichiatrico o neurologico.
  • Chirurgia anteriore della colonna vertebrale o membro inferiore
  • Mal di schiena cronico
  • Mal di schiena acuto recente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Volontari sani
Piccolo gruppo di volontari sani anziani
Acquisizione di raggi X a bassa dose per tutto il corpo postero anteriore e laterale a doppia incidenza su dispositivo EOS™ a seguito di SOP del servizio di radiologia.
Altro: Pazienti
Pazienti che si consultano per disturbi della colonna vertebrale che possono avere o meno problemi posturali
Acquisizione di raggi X a bassa dose per tutto il corpo postero anteriore e laterale a doppia incidenza su dispositivo EOS™ a seguito di SOP del servizio di radiologia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare la configurazione geometrica tridimensionale dello scheletro rispetto alla linea di gravità su un'ampia popolazione di pazienti che presentano un ampio spettro di patologie che inducono uno squilibrio posturale.
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
3D Posizione del centro del meato acustico, di ciascun corpo vertebrale, del centro di entrambi gli acetaboli e del baricentro dei quattro condili rispetto alla linea di gravità.
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno
Parametri morfologici e di posizionamento del bacino (incidenza pelvica, versione pelvica, pendenza sacrale e radio pelvico)
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno
Cifosi, lordosi ed equilibrio sinopelvico
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno
Convalidare la misura della torsione femorale e tibiale utilizzando le immagini EOS™
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno
influenza del cambio di posizione sulla valutazione delle variazioni dell'equilibrio posturale postoperatorio
Lasso di tempo: Dopo l'intervento chirurgico
Dopo l'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Jean-Marc VITAL, Professor, Hospital University, Bordeaux
  • Direttore dello studio: Wafa SKALLI, PhD, Pr, Laboratoire de Biomécanique Arts et Metiers ParisTech-CNRS UMR 8005

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 giugno 2009

Primo Inserito (Stima)

23 giugno 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2013

Ultimo verificato

1 maggio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHUBX 2008/32

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Acquisizione EOS™

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