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Posturales Gleichgewicht des Erwachsenen (POSTURADULT)

6. Mai 2013 aktualisiert von: University Hospital, Bordeaux

3D-Bewertung des Haltungsgleichgewichts des von Haltungsproblemen betroffenen Erwachsenen unter Verwendung von EOS™-Bildern und 3D-Rekonstruktionen in Bezug auf die Schwerelinie.

Beschreibung der geometrischen Konfiguration des Skeletts in Bezug auf die Schwerkraftlinie bei Patienten mit Wirbelsäulenerkrankungen, die zu Haltungsschäden führen können

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der klinischen Routine erfolgt die 3D-Analyse des posturalen Gleichgewichts nur durch die klinische Untersuchung. Beim Umgang mit spezifischen Pathologien, insbesondere Wirbelsäulenerkrankungen, könnte ein besseres Verständnis des Gleichgewichts helfen, Spätkomplikationen besser zu behandeln und zu verhindern. Ziel dieser prospektiven Studie ist die Beschreibung der Pathologien des Bewegungsapparates mittels 3D-Rekonstruktion der Wirbelsäule, des Beckens und der unteren Gliedmaßen in Bezug auf die Schwerkraftlinie bei Patienten mit Haltungsproblemen und die Definition neuer Parameter zur Beurteilung des posturalen Gleichgewichts

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bordeaux, Frankreich, 33076
        • Unité de Pathologie Rachidienne Tripode CHU Pellegrin, Place Amélie Raba-Léon

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Angeschlossen an die Sozialversicherung
  • Sie wurden über den Nutzen, die Risiken und die Durchführung der Studie informiert und haben ihre freiwillige Einwilligung nach Aufklärung gegeben.

Für Patienten

  • Ärztliche Verschreibung für eine EOS™-Untersuchung oder für frontale UND laterale Röntgenaufnahmen der gesamten Wirbelsäule oder für ein Pangonogramm.

Für gesunde Freiwillige

  • 50 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

Für Patienten

  • Patienten, die weder eine EOS™-Untersuchung noch Gesichts- und seitliche Röntgenaufnahmen der gesamten Wirbelsäule noch ein Pangonogramm benötigen.

Für gesunde Freiwillige

  • Kinder oder junge Erwachsene (<50)
  • Psychiatrisches oder neurologisches Defizit.
  • Anteriore Chirurgie der Wirbelsäule oder des unteren Mitglieds
  • Chronische Rückenschmerzen
  • Aktuelle akute Rückenschmerzen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Gesunde Freiwillige
Kleine Gruppe alter gesunder Freiwilliger
Double Inzidence Postero Anterior und Lateral Low-Dose-Röntgenaufnahme des gesamten Körpers auf dem EOS™-Gerät gemäß SOP des Dienstes für Radiologie.
Sonstiges: Patienten
Patienten, die sich wegen Wirbelsäulenerkrankungen beraten lassen, die möglicherweise Haltungsprobleme haben oder nicht
Double Inzidence Postero Anterior und Lateral Low-Dose-Röntgenaufnahme des gesamten Körpers auf dem EOS™-Gerät gemäß SOP des Dienstes für Radiologie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertung der dreidimensionalen geometrischen Konfiguration des Skeletts in Bezug auf die Schwerkraftlinie bei einer großen Patientenpopulation, die ein breites Spektrum von Pathologien aufweist, die zu Haltungsstörungen führen.
Zeitfenster: 1 Tag
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
3D Position der Mitte der Gehörknöchelchen, jedes Wirbelkörpers, des Zentrums beider Hüftgelenkpfannen und des Schwerpunkts der vier Kondylen in Bezug auf die Schwerkraftlinie.
Zeitfenster: 1 Tag
1 Tag
Morphologische und Lagerungsparameter des Beckens (Beckeninzidenz, Beckenversion, Kreuzbeinneigung & Beckenradius)
Zeitfenster: 1 Tag
1 Tag
Kyphose, Lordose und sinopelvine Balance
Zeitfenster: 1 Tag
1 Tag
Validierung der Messung der femoralen und tibialen Torsion mithilfe von EOS™-Bildern
Zeitfenster: 1 Tag
1 Tag
Einfluss der Positionsänderung auf die Bewertung von Veränderungen des posturalen Gleichgewichts nach einer Operation
Zeitfenster: Nach der Operation
Nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Jean-Marc VITAL, Professor, Hospital University, Bordeaux
  • Studienleiter: Wafa SKALLI, PhD, Pr, Laboratoire de Biomécanique Arts et Metiers ParisTech-CNRS UMR 8005

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juni 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juni 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Juni 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Mai 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2013

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHUBX 2008/32

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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