Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Постуральный баланс взрослого (POSTURADULT)

27 мая 2026 г. обновлено: University Hospital, Bordeaux

3D-оценка постурального баланса взрослого человека с нарушениями осанки с использованием изображений EOS™ и 3D-реконструкций с учетом линии гравитации.

Описание геометрической конфигурации скелета относительно линии гравитации у пациентов с заболеваниями позвоночника, которые могут вызывать нарушения осанки

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В клинической практике трехмерный анализ постурального баланса выполняется только при клиническом обследовании. При работе с конкретными патологиями, в частности с заболеваниями позвоночника, лучшее понимание баланса может помочь лучше лечить и предотвращать поздние осложнения. Это проспективное исследование направлено на описание патологий опорно-двигательного аппарата с использованием 3D-реконструкции позвоночника, таза и нижних конечностей относительно гравитационной линии у пациентов, страдающих нарушением осанки, и определение новых параметров для оценки постурального баланса.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bordeaux, Франция, 33076
        • Unité de Pathologie Rachidienne Tripode CHU Pellegrin, Place Amélie Raba-Léon

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Связанный с социальным страхованием
  • Проинформированы о преимуществах, рисках и проведении исследования и дали свое добровольное информированное согласие.

Для пациентов

  • Медицинское предписание для исследования EOS™, рентгенографии всего позвоночника спереди и сбоку или для пангонограммы.

Для здоровых волонтеров

  • 50 лет

Критерий исключения:

Для пациентов

  • Пациенты, которые не нуждаются ни в обследовании EOS™, ни в рентгенограммах всего позвоночника с лицевой и боковой стороны, ни в пангонограмме.

Для здоровых волонтеров

  • Дети или молодые люди (<50)
  • Психический или неврологический дефицит.
  • Передняя хирургия позвоночника или нижнего члена
  • Хроническая боль в спине
  • Недавняя острая боль в спине

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Здоровые добровольцы
Небольшая группа пожилых здоровых добровольцев
Двойное задне-переднее и боковое рентгенологическое исследование всего тела с низкой дозой облучения на устройстве EOS™ в соответствии с СОП радиологической службы.
Другой: Пациенты
Пациенты, консультирующиеся по поводу заболеваний позвоночника, которые могут иметь или не иметь нарушения осанки
Двойное задне-переднее и боковое рентгенологическое исследование всего тела с низкой дозой облучения на устройстве EOS™ в соответствии с СОП радиологической службы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценить трехмерную геометрическую конфигурацию скелета относительно линии гравитации у большой популяции пациентов с широким спектром патологий, вызывающих постуральный дисбаланс.
Временное ограничение: 1 день
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
3D Положение середины слухового прохода тела каждого позвонка, центра обеих вертлужных впадин и барицентра четырех мыщелков по отношению к гравитационной линии.
Временное ограничение: 1 день
1 день
Морфологические и позиционные параметры таза (наклон таза, версия таза, крестцовый наклон и радиус таза)
Временное ограничение: 1 день
1 день
Кифоз, лордоз и синусно-тазовый баланс
Временное ограничение: 1 день
1 день
Для подтверждения степени кручения бедренной и большеберцовой костей с использованием изображений EOS™.
Временное ограничение: 1 день
1 день
влияние изменения положения на оценку изменений постурального баланса после операции
Временное ограничение: После операции
После операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Jean-Marc VITAL, Professor, Hospital University, Bordeaux
  • Директор по исследованиям: Wafa SKALLI, PhD, Pr, Laboratoire de Biomécanique Arts et Metiers ParisTech-CNRS UMR 8005

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июня 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июня 2009 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

23 июня 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CHUBX 2008/32
  • 2008-A011652-53 (Другой идентификатор: ANSM)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Приобретение EOS™

Подписаться