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大人の姿勢バランス (POSTURADULT)

2026年5月27日 更新者:University Hospital, Bordeaux

重力線に関する EOS™ 画像と 3D 再構成を使用した、姿勢障害の影響を受けた成人の姿勢バランスの 3D 評価。

姿勢障害を誘発する可能性がある脊椎障害患者による、重力線に関する骨格の幾何学的構成の説明

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

臨床ルーチンでは、姿勢バランスの 3D 分析は、臨床検査を使用してのみ行われます。 特定の病状、特に脊椎障害を扱う場合、バランスをよりよく理解することは、晩期合併症の治療と予防に役立ちます。 この前向き研究は、姿勢の問題に苦しむ患者の重力線に関する脊椎、骨盤、下肢の 3D 再構成を使用して筋骨格系の病状を記述し、姿勢のバランスを評価するための新しいパラメーターを定義することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bordeaux、フランス、33076
        • Unité de Pathologie Rachidienne Tripode CHU Pellegrin, Place Amélie Raba-Léon

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 社会保険加入
  • -利点、リスク、および研究の実施について通知され、自由なインフォームドコンセントを提供しています。

患者様へ

  • EOS™ 検査、脊椎前面および側面全体のレントゲン写真、またはパンゴノグラムの処方箋。

健康ボランティアのために

  • 50歳

除外基準:

患者様へ

  • EOS™ 検査も、顔面および横方向の全脊椎 X 線写真も、パンゴノグラムも必要としない患者。

健康ボランティアのために

  • 小児または若年成人 (<50)
  • 精神障害または神経障害。
  • 脊椎または下位メンバーの前方手術
  • 慢性腰痛
  • 最近の急性腰痛

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:健康なボランティア
高齢の健康なボランティアの小グループ
放射線科のサービスの SOP に続く、EOS™ デバイスでの二重入射後方前方および外側全身低線量 X 線取得。
他の:忍耐
姿勢に問題があるかもしれないし、ないかもしれない脊椎疾患を相談している患者
放射線科のサービスの SOP に続く、EOS™ デバイスでの二重入射後方前方および外側全身低線量 X 線取得。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
姿勢の不均衡を誘発する広範な病状を呈する大規模な患者集団の重力線に対する骨格の三次元幾何学的構成を評価すること。
時間枠:1日
1日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
各椎体の聴道の中央、寛骨臼の中心、および重力線に対する 4 つの顆の重心の 3D 位置。
時間枠:1日
1日
骨盤の形態学的および位置パラメータ(骨盤の発生率、骨盤のバージョン、仙骨の傾斜および骨盤の橈骨)
時間枠:1日
1日
脊柱後弯症、脊柱前湾症および洞骨盤バランス
時間枠:1日
1日
EOS™ 画像を使用して大腿骨と脛骨のねじれの測定値を検証するには
時間枠:1日
1日
手術後の姿勢バランスの変化の評価に対する姿勢変化の影響
時間枠:手術後
手術後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Jean-Marc VITAL, Professor、Hospital University, Bordeaux
  • スタディディレクター:Wafa SKALLI, PhD, Pr、Laboratoire de Biomécanique Arts et Metiers ParisTech-CNRS UMR 8005

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年7月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年6月22日

最初の投稿 (推定)

2009年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月27日

最終確認日

2013年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CHUBX 2008/32
  • 2008-A011652-53 (その他の識別子:ANSM)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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