慢性淋巴细胞白血病和衰老中的 B 细胞库
2024年3月25日 更新者:Northwell Health
B-CLL 是西半球最普遍的白血病,约占所有白血病的 25% (1)。
这种疾病几乎只发生在老龄化人群中,诊断的中位年龄在 60 年代中期和 70 年代初之间。
事实上,它发生在 50 岁之前是很不寻常的。
这种随着年龄的增长而增加的发生率并不是 B-CLL 独有的;相反,它是多种 B 细胞淋巴组织增生性疾病(例如非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤)的特征。
性别和种族也影响 B-CLL 的发展。
因此,男性与女性的比例约为 2:1,白种人的患病率增加。
亚洲人中 B-CLL 的发生率明显低于白种人,并且不会随着移民到西方而增加。
在我们实验室和其他实验室进行的 DNA 序列分析表明,来自不相关患者的 B-CLL 细胞具有相同的 Ig V 基因特征。
这些包括选定基因的使用、这些基因与编码独特 CDR3 基序的某些 D 和 JH 基因片段的关联,以及偶尔出现高度相似的 VHDJH + VLJL 对。
在大约 50% 的情况下,这些重排的基因发生了突变,而在其他情况下,突变并不常见;这种差异与 B-CLL 细胞使用的 VH 基因家族有关。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New York
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Manhasset、New York、美国、11030
- Feinstein Institute for Medical Research
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
慢性淋巴细胞白血病社区样本
描述
纳入标准:
- 18 岁 患者必须愿意在未来被联系
排除标准:
- 已知患有贫血且血红蛋白 <8 的患者 已知感染 HIV 的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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慢性淋巴细胞白血病
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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与正常 B 淋巴细胞相比,B-CLL 细胞中细胞表面抗原 HLA-DR 和 CD38+ 标记物的表达
大体时间:将在开始时、第 2、4、6、8、12 和 24 周(血液)采集样本,并在第 2 周和第 6 周采集骨髓样本。
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将在开始时、第 2、4、6、8、12 和 24 周(血液)采集样本,并在第 2 周和第 6 周采集骨髓样本。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Nicholas Chiorazzi, MD、Northwell Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1998年7月1日
初级完成 (实际的)
2023年9月1日
研究完成 (实际的)
2023年9月1日
研究注册日期
首次提交
2009年12月8日
首先提交符合 QC 标准的
2009年12月8日
首次发布 (估计的)
2009年12月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月25日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
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