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单剂量鼻内催产素预防创伤后应激障碍 (PTSD) 的功效

2010年2月7日 更新者:Sheba Medical Center

创伤事件后直接使用催产素预防创伤后应激障碍的疗效

本研究旨在检验以下假设,即在创伤后 6 小时内单次鼻内催产素给药有助于创伤的生理恢复,从而在事件发生后的几个月内预防创伤后应激障碍 (PTSD) 的发展。 在没有这种治疗的情况下(即在安慰剂条件下),我们假设更大比例的人会发展为 PTSD(即无法从急性影响中恢复)。

研究概览

详细说明

这是一项双盲、安慰剂对照试验,其中创伤受害者在遭受创伤后的前六个小时内被随机分配接受单次鼻内给药的催产素 (40IU) 或安慰剂。 为了提供治疗前基线,参与者将在治疗前接受医学和心理评估。 两周后,研究助理或研究精神病学家将进行行为评级并完成与 PTSD 风险因素有关的历史细节。 参与者将在第 1、3、6 和 13 个月时由研究精神病学家或研究助理再次评估。 符合条件的受试者将包括 18 岁以上的男性和女性,他们曾接触过符合 DSM-IV“A.1”创伤暴露标准的事件,并提供书面知情同意书以参与该研究。 为了招募更有可能患上 PTSD 的人,我们只会随机分配那些表现出明显焦虑、情绪困扰或分离的人,如视觉模拟量表所评估的那样。 将从到达 Chaim Sheba 医疗中心急诊室的创伤受害者中招募潜在参与者。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ramat-Gan、以色列
        • 招聘中
        • Sheba medical center
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 67年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 18 岁以上的人,曾接触过符合 DSM-IV“A.1”创伤暴露标准的事件,表现出明显的焦虑和/或情绪困扰和/或分离,如视觉模拟量表所评估的
  2. 创伤性事件发生在到达急诊室前 6 小时
  3. 该人可以并且愿意提供书面的知情同意书以参与该研究。

排除标准:

  1. 会禁忌参与或干扰受试者给予知情同意或配合初始措施的筛选或收集的能力的身体伤害。 示例包括严重烧伤、危及生命的医疗或手术状况、需要在全身麻醉下进行手术干预的状况,如简略损伤量表 (AIS) 或临床判断所示;
  2. 头部受伤,包括意识模糊、意识丧失或健忘症;
  3. 催产素给药可能对患者造成伤害的医疗条件,例如患有心血管疾病或颅内肿块的患者。
  4. 体重低于 45 公斤或高于 100 公斤。
  5. 怀孕(在有提示的情况下,将进行妊娠试验);
  6. 反映受试者在研究期间可能再次遭受的持续受害(例如家庭暴力)的创伤暴露。
  7. 明显的精神病理学、中毒或受物质影响。
  8. 精神分裂症、躁郁症、其他精神病、自闭症的证据或病史;
  9. 创伤后应激障碍的既往史;
  10. 当前或过去的痴呆症、健忘症或其他创伤暴露前的认知障碍史;
  11. 评估了严重的自杀风险。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
PLACEBO_COMPARATOR:安慰剂
创伤事件发生后最多 6 小时,将对患者进行单次鼻内生理盐水给药,并连续随访 13 个月,作为催产素组的对照
其他名称:
  • 医院药房配制的生理盐水喷鼻剂
实验性的:催产素
创伤事件发生后最多 6 小时,将向患者单次鼻内给药 40 IU 催产素,并连续随访 13 个月。
其他名称:
  • 催产素喷鼻剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
主要结果指标是试验结束时 DSM-IV 对 PTSD 的诊断。
大体时间:13个月
13个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
次要结果指标是在试验结束时由临床医生管理的 PTSD 量表 (CAPS) 表示的 PTSD 严重程度。
大体时间:13个月
13个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Alzbeta Juven Wetzler, MD、Sheba medical center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年2月1日

初级完成 (预期的)

2011年1月1日

研究完成 (预期的)

2011年6月1日

研究注册日期

首次提交

2009年12月23日

首先提交符合 QC 标准的

2009年12月23日

首次发布 (估计)

2009年12月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年2月7日

最后验证

2010年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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