Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​en enkelt dosis intranasal oxytocin til forebyggelse af posttraumatisk stresslidelse (PTSD)

7. februar 2010 opdateret af: Sheba Medical Center

Effektiviteten af ​​den nærmeste administration af oxytocin efter en traumatisk hændelse til at forhindre udviklingen af ​​posttraumatisk stresslidelse

Denne undersøgelse er designet til at teste hypotesen om, at en enkelt administration af intranasal oxytocin inden for 6 timer efter traumet letter den fysiologiske genopretning af traumet og derved forhindrer udviklingen af ​​posttraumatisk stresslidelse (PTSD) i månederne efter hændelsen. I mangel af en sådan behandling (dvs. under placeboforhold) antager vi, at en større andel af personerne vil udvikle PTSD (dvs. ikke kommer sig fra akutte virkninger).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg, hvor traumeofre randomiseres til at modtage en enkelt intranasal administration af enten Oxytocin (40IU) eller placebo inden for de første seks timer efter traumeeksponering. For at give en baseline før behandlingen vil deltagerne modtage en medicinsk og psykologisk evaluering forud for behandlingen. Efter to uger vil forskningsassistenten eller studiepsykiateren udføre adfærdsvurderinger og udfylde historieoplysninger vedrørende PTSD-risikofaktorer. Deltagerne vil blive vurderet igen af ​​studiepsykiateren eller forskningsassistenter efter 1, 3, 6 og 13 måneder. Kvalificerede forsøgspersoner vil omfatte mænd og kvinder over 18 år, som har været udsat for en begivenhed, der opfylder DSM-IV "A.1"-kriteriet for traumeeksponering, og som giver skriftligt, informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen. For at rekruttere personer, der er mere tilbøjelige til at være i risiko for udvikling af PTSD, vil vi kun randomisere personer, der udtrykker markant angst, følelsesmæssig nød eller dissociation, som vurderet af Visual Analog Scales. Potentielle deltagere vil blive rekrutteret fra traumeofre, der ankommer til Chaim Sheba Medical Centers skadestue.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ramat-Gan, Israel
        • Rekruttering
        • Sheba Medical Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 67 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Personer over 18 år, som har været udsat for en hændelse, der opfylder DSM-IV "A.1"-kriteriet for traumeeksponering, udtryk for markant angst og/eller følelsesmæssig nød og/eller dissociation, som vurderet af Visual Analog Scales
  2. Den traumatiske hændelse fandt sted op til seks timer før ankomsten til skadestuen
  3. Personen kan og er villig til at give skriftligt, informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Fysisk skade, der ville kontraindicere deltagelse eller forstyrre en forsøgspersons evne til at give informeret samtykke eller samarbejde med screeningen eller indsamlingen af ​​indledende foranstaltninger. Eksempler omfatter alvorlig forbrændingsskade, livstruende medicinsk eller kirurgisk tilstand, tilstand, der kræver kirurgisk indgreb under generel anæstesi, som angivet af Abbreviated Injury Scale (AIS) eller ved klinisk vurdering;
  2. Hovedskade, der involverer forvirring, bevidsthedstab eller hukommelsestab;
  3. Medicinske tilstande, hvor administration af oxytocin kan forårsage skade på patienten, såsom patienter med en kardiovaskulær sygdom eller intrakraniel masse.
  4. Vægt under 45 eller over 100 kg.
  5. Graviditet (i suggestive tilfælde vil der blive udført en graviditetstest);
  6. Traumatisk eksponering, der afspejler igangværende ofring (f.eks. vold i hjemmet), som forsøgspersonen sandsynligvis vil blive genudsat for i løbet af undersøgelsesperioden.
  7. Åbenlys psykopatologi, forgiftning eller under påvirkning af stoffer.
  8. Beviser eller historie med skizofreni, bipolar, anden psykotisk tilstand, autisme;
  9. Tidligere historie med PTSD;
  10. Nuværende eller tidligere historie med demens, hukommelsestab eller anden kognitiv lidelse, der går forud for traumeeksponering;
  11. Vurderet alvorlig selvmordsrisiko.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: FIDOBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
En enkelt intranasal administration af saltvand vil blive givet til patienter op til 6 timer efter en traumatisk hændelse, med konsekutiv opfølgning i 13 måneder som kontrol til oxytocinarmen
Andre navne:
  • saltvandsnæsespray fremstillet af sygehusets apotek
EKSPERIMENTEL: oxytocin
En enkelt intranasal administration af 40 IE oxytocin vil blive givet til patienter op til 6 timer efter en traumatisk hændelse, med konsekutiv opfølgning i 13 måneder.
Andre navne:
  • syntocinon næsespray

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Det primære resultatmål er DSM-IV diagnose af PTSD ved afslutningen af ​​forsøget.
Tidsramme: 13 måneder
13 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Det sekundære resultatmål er sværhedsgraden af ​​PTSD som udtrykt af Clinician Administered PTSD Scale (CAPS), ved afslutningen af ​​forsøget.
Tidsramme: 13 måneder
13 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alzbeta Juven Wetzler, MD, Sheba Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2010

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. januar 2011

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2009

Først opslået (SKØN)

25. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

9. februar 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2010

Sidst verificeret

1. februar 2010

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Oxytocin

Abonner