Egyetlen adag intranazális oxitocin hatékonysága a poszttraumás stressz-zavar (PTSD) megelőzésében
2010. február 7. frissítette: Sheba Medical Center
Az oxitocin közeli beadásának hatékonysága traumatikus esemény után a poszttraumás stressz-zavar kialakulásának megelőzésében
Ez a tanulmány annak a hipotézisnek a tesztelésére irányul, hogy az intranazális oxitocin egyszeri beadása a traumát követő 6 órán belül elősegíti a trauma fiziológiai felépülését, ezáltal megakadályozza a poszttraumás stressz zavar (PTSD) kialakulását az eseményt követő hónapokban.
Ilyen kezelés hiányában (azaz placebo körülmények között) feltételezzük, hogy az emberek nagyobb hányadánál alakul ki PTSD (azaz nem gyógyulnak fel az akut hatásokból).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez egy kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat, amelyben a traumás áldozatokat véletlenszerűen úgy osztják be, hogy egyszeri intranazális oxitocint (40 NE) vagy placebót kapjanak a traumát követő első hat órában.
A kezelés előtti alaphelyzet biztosítása érdekében a résztvevők orvosi és pszichológiai értékelést kapnak a kezelés előtt.
Két hét elteltével a kutatói asszisztens vagy a tanulmányi pszichiáter viselkedésminősítést végez, és a PTSD kockázati tényezőire vonatkozó kórtörténeti részleteket készít.
A résztvevőket 1, 3, 6 és 13 hónap elteltével a vizsgálati pszichiáter vagy kutatóasszisztensek ismét értékelik.
A jogosult alanyok közé tartoznak azok a 18 éven felüli férfiak és nők, akik a DSM-IV „A.1” traumás expozíciós kritériumának megfelelő eseménynek voltak kitéve, és írásos, tájékozott hozzájárulásukat adják a vizsgálatban való részvételhez.
Annak érdekében, hogy olyan személyeket toborozhassunk, akik nagyobb valószínűséggel vannak kitéve a PTSD kialakulásának, csak azokat a személyeket randomizáljuk, akik a vizuális analóg skálák alapján kifejezett szorongást, érzelmi szorongást vagy disszociációt fejeznek ki.
A potenciális résztvevők a Chaim Sheba Medical Center sürgősségi osztályába érkező traumás áldozatok közül kerülnek ki.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
24
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Ramat-Gan, Izrael
- Toborzás
- Sheba medical center
-
Kapcsolatba lépni:
- Joseph Zohar, MD
- Telefonszám: 972-3-5303300
- E-mail: jzohar@post.tau.ac.il
-
Kapcsolatba lépni:
- Shlomit Cwikel-Hamzany, MD
- Telefonszám: 972-52-4746120
- E-mail: shlomitch@gmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éven felüli személyek, akik a DSM-IV "A.1" traumás expozíciós kritériumának megfelelő eseménynek voltak kitéve, kifejezett szorongást és/vagy érzelmi szorongást és/vagy disszociációt fejeztek ki, a vizuális analóg skálák alapján
- A traumás esemény hat órával a sürgősségi osztályra érkezés előtt történt
- A személy tud és hajlandó írásos, tájékozott beleegyezését adni a vizsgálatban való részvételhez.
Kizárási kritériumok:
- Olyan fizikai sérülés, amely ellenjavallja a részvételt, vagy akadályozza az alany azon képességét, hogy tájékozott beleegyezését adja, vagy együttműködjön a szűrésben vagy a kezdeti intézkedések összegyűjtésében. Ilyenek például a súlyos égési sérülések, életveszélyes egészségügyi vagy sebészeti állapotok, általános érzéstelenítésben végzett sebészeti beavatkozást igénylő állapotok, amint azt az Abbreviated Injury Scale (AIS) vagy klinikai megítélés jelzi;
- Zavartsággal, eszméletvesztéssel vagy amnéziával járó fejsérülés;
- Olyan egészségügyi állapotok, amelyekben az oxitocin beadása károsíthatja a beteget, például szív- és érrendszeri betegségben vagy koponyán belüli tömegben szenvedő betegeket.
- Súly 45 kg alatt vagy 100 kg felett.
- Terhesség (szuggesztív esetekben terhességi tesztet végeznek);
- Traumás expozíció, amely folyamatos áldozattá válást (például családon belüli erőszakot) tükröz, amelynek az alany valószínűleg újra ki lesz téve a vizsgálati időszak alatt.
- Nyílt pszichopatológia, mérgezés vagy szerek hatása alatt.
- Skizofrénia, bipoláris, egyéb pszichotikus állapot, autizmus bizonyítéka vagy története;
- PTSD korábbi története;
- A traumát megelőző demencia, amnézia vagy más kognitív zavar jelenlegi vagy korábbi anamnézisében;
- Felmérték a súlyos öngyilkossági kockázatot.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: MEGELŐZÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: NÉGYSZERES
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
|
Egyszeri intranazális sóoldatot adnak a betegeknek legfeljebb 6 órával a traumás esemény után, az oxitocin kar kontrolljaként pedig 13 hónapig követik egymást.
Más nevek:
|
|
KÍSÉRLETI: oxitocin
|
Egyszeri intranazálisan 40 NE oxitocint adnak be a betegeknek a traumás esemény után legfeljebb 6 órával, majd 13 hónapon át követik egymást.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Az elsődleges eredménymérő a PTSD DSM-IV diagnózisa a vizsgálat végén.
Időkeret: 13 hónap
|
13 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A másodlagos kimenetel mérőszáma a PTSD súlyossága, amelyet a Clinician Administered PTSD Scale (CAPS) fejez ki a vizsgálat végén.
Időkeret: 13 hónap
|
13 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Alzbeta Juven Wetzler, MD, Sheba medical center
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Bertolini F, Robertson L, Bisson JI, Meader N, Churchill R, Ostuzzi G, Stein DJ, Williams T, Barbui C. Early pharmacological interventions for universal prevention of post-traumatic stress disorder (PTSD). Cochrane Database Syst Rev. 2022 Feb 10;2(2):CD013443. doi: 10.1002/14651858.CD013443.pub2.
- Andrews B, Brewin CR, Rose S, Kirk M. Predicting PTSD symptoms in victims of violent crime: the role of shame, anger, and childhood abuse. J Abnorm Psychol. 2000 Feb;109(1):69-73. doi: 10.1037//0021-843x.109.1.69.
- Beckner VE, Tucker DM, Delville Y, Mohr DC. Stress facilitates consolidation of verbal memory for a film but does not affect retrieval. Behav Neurosci. 2006 Jun;120(3):518-27. doi: 10.1037/0735-7044.120.3.518.
- Davidson JR, Tupler LA, Wilson WH, Connor KM. A family study of chronic post-traumatic stress disorder following rape trauma. J Psychiatr Res. 1998 Sep-Oct;32(5):301-9. doi: 10.1016/S0022-3956(98)00016-8.
- Koenen KC, Harley R, Lyons MJ, Wolfe J, Simpson JC, Goldberg J, Eisen SA, Tsuang M. A twin registry study of familial and individual risk factors for trauma exposure and posttraumatic stress disorder. J Nerv Ment Dis. 2002 Apr;190(4):209-18. doi: 10.1097/00005053-200204000-00001.
- Kuhlmann S, Wolf OT. Arousal and cortisol interact in modulating memory consolidation in healthy young men. Behav Neurosci. 2006 Feb;120(1):217-23. doi: 10.1037/0735-7044.120.1.217.
- Lupien SJ, Maheu F, Tu M, Fiocco A, Schramek TE. The effects of stress and stress hormones on human cognition: Implications for the field of brain and cognition. Brain Cogn. 2007 Dec;65(3):209-37. doi: 10.1016/j.bandc.2007.02.007. Epub 2007 Apr 26.
- Stein MB, Jang KL, Taylor S, Vernon PA, Livesley WJ. Genetic and environmental influences on trauma exposure and posttraumatic stress disorder symptoms: a twin study. Am J Psychiatry. 2002 Oct;159(10):1675-81. doi: 10.1176/appi.ajp.159.10.1675.
- Yehuda R, Bierer LM, Schmeidler J, Aferiat DH, Breslau I, Dolan S. Low cortisol and risk for PTSD in adult offspring of holocaust survivors. Am J Psychiatry. 2000 Aug;157(8):1252-9. doi: 10.1176/appi.ajp.157.8.1252.
- Yehuda R, Halligan SL, Bierer LM. Relationship of parental trauma exposure and PTSD to PTSD, depressive and anxiety disorders in offspring. J Psychiatr Res. 2001 Sep-Oct;35(5):261-70. doi: 10.1016/s0022-3956(01)00032-2.
- Yehuda R, Halligan SL, Grossman R. Childhood trauma and risk for PTSD: relationship to intergenerational effects of trauma, parental PTSD, and cortisol excretion. Dev Psychopathol. 2001 Summer;13(3):733-53. doi: 10.1017/s0954579401003170.
- Yehuda R, Harvey PD, Buchsbaum M, Tischler L, Schmeidler J. Enhanced effects of cortisol administration on episodic and working memory in aging veterans with PTSD. Neuropsychopharmacology. 2007 Dec;32(12):2581-91. doi: 10.1038/sj.npp.1301380. Epub 2007 Mar 28.
- Yehuda R. Post-traumatic stress disorder. N Engl J Med. 2002 Jan 10;346(2):108-14. doi: 10.1056/NEJMra012941. No abstract available.
- Anisman H, Griffiths J, Matheson K, Ravindran AV, Merali Z. Posttraumatic stress symptoms and salivary cortisol levels. Am J Psychiatry. 2001 Sep;158(9):1509-11. doi: 10.1176/appi.ajp.158.9.1509.
- Delahanty DL, Raimonde AJ, Spoonster E. Initial posttraumatic urinary cortisol levels predict subsequent PTSD symptoms in motor vehicle accident victims. Biol Psychiatry. 2000 Nov 1;48(9):940-7. doi: 10.1016/s0006-3223(00)00896-9.
- Delahanty DL, Raimonde AJ, Spoonster E, Cullado M. Injury severity, prior trauma history, urinary cortisol levels, and acute PTSD in motor vehicle accident victims. J Anxiety Disord. 2003;17(2):149-64. doi: 10.1016/s0887-6185(02)00185-8.
- Resnick HS, Yehuda R, Pitman RK, Foy DW. Effect of previous trauma on acute plasma cortisol level following rape. Am J Psychiatry. 1995 Nov;152(11):1675-7. doi: 10.1176/ajp.152.11.1675.
- Yehuda R, Bryant R, Marmar C, Zohar J. Pathological responses to terrorism. Neuropsychopharmacology. 2005 Oct;30(10):1793-805. doi: 10.1038/sj.npp.1300816.
- Yehuda R, McFarlane AC, Shalev AY. Predicting the development of posttraumatic stress disorder from the acute response to a traumatic event. Biol Psychiatry. 1998 Dec 15;44(12):1305-13. doi: 10.1016/s0006-3223(98)00276-5.
- Yehuda R, LeDoux J. Response variation following trauma: a translational neuroscience approach to understanding PTSD. Neuron. 2007 Oct 4;56(1):19-32. doi: 10.1016/j.neuron.2007.09.006.
- Charney DS, Deutch AY, Krystal JH, Southwick SM, Davis M. Psychobiologic mechanisms of posttraumatic stress disorder. Arch Gen Psychiatry. 1993 Apr;50(4):295-305. doi: 10.1001/archpsyc.1993.01820160064008. No abstract available.
- Yehuda R, Halligan SL, Bierer LM. Cortisol levels in adult offspring of Holocaust survivors: relation to PTSD symptom severity in the parent and child. Psychoneuroendocrinology. 2002 Jan-Feb;27(1-2):171-80. doi: 10.1016/s0306-4530(01)00043-9.
- Marmar CR, McCaslin SE, Metzler TJ, Best S, Weiss DS, Fagan J, Liberman A, Pole N, Otte C, Yehuda R, Mohr D, Neylan T. Predictors of posttraumatic stress in police and other first responders. Ann N Y Acad Sci. 2006 Jul;1071:1-18. doi: 10.1196/annals.1364.001.
- Neylan TC, Brunet A, Pole N, Best SR, Metzler TJ, Yehuda R, Marmar CR. PTSD symptoms predict waking salivary cortisol levels in police officers. Psychoneuroendocrinology. 2005 May;30(4):373-81. doi: 10.1016/j.psyneuen.2004.10.005. Epub 2005 Jan 11.
- Pariante CM, Nemeroff CB, Miller AH. Glucocorticoid receptors in depression. Isr J Med Sci. 1995 Dec;31(12):705-12.
- Sautter FJ, Bissette G, Wiley J, Manguno-Mire G, Schoenbachler B, Myers L, Johnson JE, Cerbone A, Malaspina D. Corticotropin-releasing factor in posttraumatic stress disorder (PTSD) with secondary psychotic symptoms, nonpsychotic PTSD, and healthy control subjects. Biol Psychiatry. 2003 Dec 15;54(12):1382-8. doi: 10.1016/s0006-3223(03)00571-7.
- Yehuda R, Engel SM, Brand SR, Seckl J, Marcus SM, Berkowitz GS. Transgenerational effects of posttraumatic stress disorder in babies of mothers exposed to the World Trade Center attacks during pregnancy. J Clin Endocrinol Metab. 2005 Jul;90(7):4115-8. doi: 10.1210/jc.2005-0550. Epub 2005 May 3.
- Yehuda R, Teicher MH, Seckl JR, Grossman RA, Morris A, Bierer LM. Parental posttraumatic stress disorder as a vulnerability factor for low cortisol trait in offspring of holocaust survivors. Arch Gen Psychiatry. 2007 Sep;64(9):1040-8. doi: 10.1001/archpsyc.64.9.1040.
- Cohen H, Zohar J, Gidron Y, Matar MA, Belkind D, Loewenthal U, Kozlovsky N, Kaplan Z. Blunted HPA axis response to stress influences susceptibility to posttraumatic stress response in rats. Biol Psychiatry. 2006 Jun 15;59(12):1208-18. doi: 10.1016/j.biopsych.2005.12.003. Epub 2006 Feb 3.
- Harvey BH, Brand L, Jeeva Z, Stein DJ. Cortical/hippocampal monoamines, HPA-axis changes and aversive behavior following stress and restress in an animal model of post-traumatic stress disorder. Physiol Behav. 2006 May 30;87(5):881-90. doi: 10.1016/j.physbeh.2006.01.033. Epub 2006 Mar 6.
- Kohda K, Harada K, Kato K, Hoshino A, Motohashi J, Yamaji T, Morinobu S, Matsuoka N, Kato N. Glucocorticoid receptor activation is involved in producing abnormal phenotypes of single-prolonged stress rats: a putative post-traumatic stress disorder model. Neuroscience. 2007 Aug 10;148(1):22-33. doi: 10.1016/j.neuroscience.2007.05.041. Epub 2007 Jul 17.
- Mason JW, Giller EL, Kosten TR, Ostroff RB, Podd L. Urinary free-cortisol levels in posttraumatic stress disorder patients. J Nerv Ment Dis. 1986 Mar;174(3):145-9. doi: 10.1097/00005053-198603000-00003.
- Yehuda R, Teicher MH, Trestman RL, Levengood RA, Siever LJ. Cortisol regulation in posttraumatic stress disorder and major depression: a chronobiological analysis. Biol Psychiatry. 1996 Jul 15;40(2):79-88. doi: 10.1016/0006-3223(95)00451-3.
- Oquendo MA, Echavarria G, Galfalvy HC, Grunebaum MF, Burke A, Barrera A, Cooper TB, Malone KM, John Mann J. Lower cortisol levels in depressed patients with comorbid post-traumatic stress disorder. Neuropsychopharmacology. 2003 Mar;28(3):591-8. doi: 10.1038/sj.npp.1300050. Epub 2002 Aug 19.
- Rohleder N, Joksimovic L, Wolf JM, Kirschbaum C. Hypocortisolism and increased glucocorticoid sensitivity of pro-Inflammatory cytokine production in Bosnian war refugees with posttraumatic stress disorder. Biol Psychiatry. 2004 Apr 1;55(7):745-51. doi: 10.1016/j.biopsych.2003.11.018.
- Yehuda R. Current status of cortisol findings in post-traumatic stress disorder. Psychiatr Clin North Am. 2002 Jun;25(2):341-68, vii. doi: 10.1016/s0193-953x(02)00002-3.
- Bremner JD, Southwick SM, Johnson DR, Yehuda R, Charney DS. Childhood physical abuse and combat-related posttraumatic stress disorder in Vietnam veterans. Am J Psychiatry. 1993 Feb;150(2):235-9. doi: 10.1176/ajp.150.2.235.
- Marazziti D, Catena Dell'osso M. The role of oxytocin in neuropsychiatric disorders. Curr Med Chem. 2008;15(7):698-704. doi: 10.2174/092986708783885291.
- Heinrichs M, Domes G. Neuropeptides and social behaviour: effects of oxytocin and vasopressin in humans. Prog Brain Res. 2008;170:337-50. doi: 10.1016/S0079-6123(08)00428-7.
- Bartz JA, Hollander E. The neuroscience of affiliation: forging links between basic and clinical research on neuropeptides and social behavior. Horm Behav. 2006 Nov;50(4):518-28. doi: 10.1016/j.yhbeh.2006.06.018. Epub 2006 Aug 1.
- Neumann ID. Involvement of the brain oxytocin system in stress coping: interactions with the hypothalamo-pituitary-adrenal axis. Prog Brain Res. 2002;139:147-62. doi: 10.1016/s0079-6123(02)39014-9.
- Carter CS, Altemus M. Integrative functions of lactational hormones in social behavior and stress management. Ann N Y Acad Sci. 1997 Jan 15;807:164-74. doi: 10.1111/j.1749-6632.1997.tb51918.x.
- Lightman SL, Young WS 3rd. Lactation inhibits stress-mediated secretion of corticosterone and oxytocin and hypothalamic accumulation of corticotropin-releasing factor and enkephalin messenger ribonucleic acids. Endocrinology. 1989 May;124(5):2358-64. doi: 10.1210/endo-124-5-2358.
- Neumann ID, Johnstone HA, Hatzinger M, Liebsch G, Shipston M, Russell JA, Landgraf R, Douglas AJ. Attenuated neuroendocrine responses to emotional and physical stressors in pregnant rats involve adenohypophysial changes. J Physiol. 1998 Apr 1;508 ( Pt 1)(Pt 1):289-300. doi: 10.1111/j.1469-7793.1998.289br.x.
- Stern JM, Goldman L, Levine S. Pituitary-adrenal responsiveness during lactation in rats. Neuroendocrinology. 1973;12(3):179-91. doi: 10.1159/000122167. No abstract available.
- Thoman EB, Conner RL, Levine S. Lactation suppresses adrenal corticosteroid activity and aggressiveness in rats. J Comp Physiol Psychol. 1970 Mar;70(3):364-9. doi: 10.1037/h0028710. No abstract available.
- Walker CD, Lightman SL, Steele MK, Dallman MF. Suckling is a persistent stimulus to the adrenocortical system of the rat. Endocrinology. 1992 Jan;130(1):115-25. doi: 10.1210/endo.130.1.1309321.
- Windle RJ, Wood S, Shanks N, Perks P, Conde GL, da Costa AP, Ingram CD, Lightman SL. Endocrine and behavioural responses to noise stress: comparison of virgin and lactating female rats during non-disrupted maternal activity. J Neuroendocrinol. 1997 Jun;9(6):407-14. doi: 10.1046/j.1365-2826.1997.00587.x.
- Uvnas-Moberg K. Oxytocin may mediate the benefits of positive social interaction and emotions. Psychoneuroendocrinology. 1998 Nov;23(8):819-35. doi: 10.1016/s0306-4530(98)00056-0.
- Uvnas-Moberg K, Ahlenius S, Hillegaart V, Alster P. High doses of oxytocin cause sedation and low doses cause an anxiolytic-like effect in male rats. Pharmacol Biochem Behav. 1994 Sep;49(1):101-6. doi: 10.1016/0091-3057(94)90462-6.
- Lundeberg T, Uvnas-Moberg K, Agren G, Bruzelius G. Anti-nociceptive effects of oxytocin in rats and mice. Neurosci Lett. 1994 Mar 28;170(1):153-7. doi: 10.1016/0304-3940(94)90262-3.
- Heinrichs M, Meinlschmidt G, Neumann I, Wagner S, Kirschbaum C, Ehlert U, Hellhammer DH. Effects of suckling on hypothalamic-pituitary-adrenal axis responses to psychosocial stress in postpartum lactating women. J Clin Endocrinol Metab. 2001 Oct;86(10):4798-804. doi: 10.1210/jcem.86.10.7919.
- Uvnas-Moberg K. Neuroendocrinology of the mother-child interaction. Trends Endocrinol Metab. 1996 May-Jun;7(4):126-31. doi: 10.1016/1043-2760(96)00036-7.
- Legros JJ, Chiodera P, Geenen V, Smitz S, von Frenckell R. Dose-response relationship between plasma oxytocin and cortisol and adrenocorticotropin concentrations during oxytocin infusion in normal men. J Clin Endocrinol Metab. 1984 Jan;58(1):105-9. doi: 10.1210/jcem-58-1-105.
- Legros JJ, Chiodera P, Demey-Ponsart E. Inhibitory influence of exogenous oxytocin on adrenocorticotropin secretion in normal human subjects. J Clin Endocrinol Metab. 1982 Dec;55(6):1035-9. doi: 10.1210/jcem-55-6-1035.
- Chiodera P, Coiro V. Oxytocin reduces metyrapone-induced ACTH secretion in human subjects. Brain Res. 1987 Sep 8;420(1):178-81. doi: 10.1016/0006-8993(87)90257-5.
- Suh BY, Liu JH, Rasmussen DD, Gibbs DM, Steinberg J, Yen SS. Role of oxytocin in the modulation of ACTH release in women. Neuroendocrinology. 1986;44(3):309-13. doi: 10.1159/000124661.
- House JS, Landis KR, Umberson D. Social relationships and health. Science. 1988 Jul 29;241(4865):540-5. doi: 10.1126/science.3399889.
- DeVries AC, Glasper ER, Detillion CE. Social modulation of stress responses. Physiol Behav. 2003 Aug;79(3):399-407. doi: 10.1016/s0031-9384(03)00152-5.
- Henry JP, Wang S. Effects of early stress on adult affiliative behavior. Psychoneuroendocrinology. 1998 Nov;23(8):863-75. doi: 10.1016/s0306-4530(98)00058-4.
- Insel TR, Young LJ. The neurobiology of attachment. Nat Rev Neurosci. 2001 Feb;2(2):129-36. doi: 10.1038/35053579.
- Heinrichs M, Baumgartner T, Kirschbaum C, Ehlert U. Social support and oxytocin interact to suppress cortisol and subjective responses to psychosocial stress. Biol Psychiatry. 2003 Dec 15;54(12):1389-98. doi: 10.1016/s0006-3223(03)00465-7.
- Winslow JT, Noble PL, Lyons CK, Sterk SM, Insel TR. Rearing effects on cerebrospinal fluid oxytocin concentration and social buffering in rhesus monkeys. Neuropsychopharmacology. 2003 May;28(5):910-8. doi: 10.1038/sj.npp.1300128. Epub 2003 Mar 26.
- Kosfeld M, Heinrichs M, Zak PJ, Fischbacher U, Fehr E. Oxytocin increases trust in humans. Nature. 2005 Jun 2;435(7042):673-6. doi: 10.1038/nature03701.
- Kirsch P, Esslinger C, Chen Q, Mier D, Lis S, Siddhanti S, Gruppe H, Mattay VS, Gallhofer B, Meyer-Lindenberg A. Oxytocin modulates neural circuitry for social cognition and fear in humans. J Neurosci. 2005 Dec 7;25(49):11489-93. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3984-05.2005.
- Breslau N, Chilcoat HD, Kessler RC, Davis GC. Previous exposure to trauma and PTSD effects of subsequent trauma: results from the Detroit Area Survey of Trauma. Am J Psychiatry. 1999 Jun;156(6):902-7. doi: 10.1176/ajp.156.6.902.
- Keane TM, Gerardi RJ, Lyons JA, Wolfe J. The interrelationship of substance abuse and posttraumatic stress disorder. Epidemiological and clinical considerations. Recent Dev Alcohol. 1988;6:27-48. doi: 10.1007/978-1-4615-7718-8_2.
- Schumm JA, Briggs-Phillips M, Hobfoll SE. Cumulative interpersonal traumas and social support as risk and resiliency factors in predicting PTSD and depression among inner-city women. J Trauma Stress. 2006 Dec;19(6):825-36. doi: 10.1002/jts.20159.
- Yehuda R. Biological factors associated with susceptibility to posttraumatic stress disorder. Can J Psychiatry. 1999 Feb;44(1):34-9. doi: 10.1177/070674379904400104.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2010. február 1.
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
2011. január 1.
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
2011. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. december 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. december 23.
Első közzététel (BECSLÉS)
2009. december 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2010. február 9.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. február 7.
Utolsó ellenőrzés
2010. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SHEBA-09-7128-AJW-CTIL
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .