实施超急性卒中指南对急诊科卒中溶栓治疗决策的影响
2010年1月14日 更新者：Temple University
本研究的目的是确定除了非造影 CT 之外，使用即时 CT 灌注和 CT 血管造影的指南的实施是否会改变（减少或增加）急性缺血性中风患者做出支持或反对 rt-PA 决策的时间，并推而广之，治疗患者的治疗时间和所有患者从科室转移的时间。
次要目标是确定使用包含 CTP/CTA 的超急性卒中指南是否可以通过减少接受 rt-PA 患者的症状性脑出血和死亡率来提高安全性。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、美国、19140
- Temple University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
因急性中风到急诊室就诊的患者
描述
纳入标准：
- 急诊患者 急性缺血性中风的体征和症状：语言、运动功能、认知和/或凝视、视力或忽视障碍。
- NIH 卒中量表评分 > 4 的患者
排除标准：
- 19岁以下
- 患者出现症状超过五个小时。 静脉溶栓治疗必须在症状出现后三小时内开始，以尽量减少脑出血或症状性出血的风险；其他干预措施，如动脉内溶栓治疗和凝块取出，可留出 6 小时的窗口期。 一小时是到达治疗机构的可实现时间，因此五小时的登记限制允许最大数量的患者接受治疗。
- 无法验证明显的症状发作。 如前所述，自患者最后已知基线状态以来经过的时间与脑内出血和有症状的出血相关，并且仅批准对发病时间明确的患者进行治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
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准则实施前
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准则实施后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2010年1月14日
首先提交符合 QC 标准的
2010年1月14日
首次发布 (估计)
2010年1月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年1月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年1月14日
最后验证
2008年10月1日
更多信息
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