Влияние внедрения Руководства по сверхострому инсульту на принятие решений в пользу или против тромболитической терапии инсульта в отделении неотложной помощи
14 января 2010 г. обновлено: Temple University
Целью данного исследования является определение того, изменяет ли (уменьшает или увеличивает) время до принятия решения за или против rt-PA при остром ишемическом инсульте внедрение руководящих принципов, использующих немедленную КТ-перфузию и КТ-ангиографию в дополнение к КТ без контраста. и, в более широком смысле, время до терапии пролеченных пациентов и время перевода из отделения для всех пациентов.
Второстепенная цель состоит в том, чтобы определить, повышает ли безопасность использование руководств по сверхострому инсульту, включающих CTP/CTA, за счет снижения симптоматического внутримозгового кровоизлияния и смертности у пациентов, получающих rt-PA.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19140
- Temple University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, поступающие в отделение неотложной помощи с острым инсультом
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, обратившиеся за неотложной помощью. Признаки и симптомы острого ишемического инсульта: нарушение речи, двигательной функции, когнитивных функций и/или взгляда, зрения или игнорирования.
- Пациенты с оценкой по шкале инсульта NIH > 4
Критерий исключения:
- Возраст менее 19 лет
- Симптомы у пациента более пяти часов. Внутривенная тромболитическая терапия должна быть начата в течение трех часов после появления симптомов, чтобы свести к минимуму риск внутримозгового или симптоматического кровоизлияния; другие вмешательства, такие как внутриартериальная тромболитическая терапия и извлечение сгустка, допускают шестичасовое окно. Один час является достижимым временем для прибытия в лечебное учреждение, поэтому пятичасовой лимит на зачисление дает возможность наибольшему количеству пациентов пройти терапию.
- Невозможность подтвердить четкое появление симптомов. Как уже отмечалось, время, прошедшее с момента последнего известного исходного состояния пациента, коррелирует с внутримозговым и симптоматическим кровоизлиянием, и терапия одобрена только для пациентов с четким временем начала.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
До внедрения рекомендаций
|
|
После реализации руководящих принципов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 января 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 января 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 января 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 января 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 января 2010 г.
Последняя проверка
1 октября 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 11959
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .