このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

救急部門における脳卒中の血栓溶解療法の賛成または反対の意思決定に対する超急性脳卒中ガイドラインの実施の効果

2010年1月14日 更新者:Temple University
この研究の目的は、非造影 CT に加えて即時 CT 灌流および CT 血管造影を利用したガイドラインの実施が、急性虚血性脳卒中における rt-PA の賛成または反対の意思決定までの時間を変更 (短縮または増加) するかどうかを判断することです。ひいては、治療を受けた患者の治療までの時間、およびすべての患者の部門からの移動までの時間。 二次的な目的は、CTP/CTA を含む超急性脳卒中ガイドラインを使用することで、rt-PA を受けた患者の症候性脳内出血と死亡率が減少することで安全性が向上するかどうかを判断することです。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19140
        • Temple University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

急性脳卒中で救急外来を受診した患者

説明

包含基準:

  • 緊急を要する患者 急性虚血性脳卒中の徴候および症状:言語、運動機能、認知および/または注視、視覚または無視の障害。
  • -NIH脳卒中スケールスコア> 4の患者

除外基準:

  • 19歳未満
  • 症状が5時間以上続く患者。 静脈内血栓溶解療法は、脳内出血または症候性出血のリスクを最小限に抑えるために、発症から 3 時間以内に開始する必要があります。動脈内血栓溶解療法や血栓回収などの他の介入では、6 時間のウィンドウが可能です。 治療機関に到着するのに 1 時間は達成可能な時間であるため、登録を 5 時間に制限することで、最大数の患者に治療の可能性を与えることができます。
  • 明確な症状の発症を確認できない。 前述のように、患者の最後の既知のベースライン状態からの経過時間は、脳内および症候性出血と相関しており、治療は明らかな発症時期を持つ患者に対してのみ承認されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
ガイドライン施行前
ガイドライン実施後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2010年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年1月14日

最初の投稿 (見積もり)

2010年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年1月14日

最終確認日

2008年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する