Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wdrożenia wytycznych dotyczących hiperostrego udaru mózgu na podejmowanie decyzji za lub przeciw leczeniu trombolitycznemu udaru mózgu na oddziale ratunkowym

14 stycznia 2010 zaktualizowane przez: Temple University
Celem tego badania jest ustalenie, czy wdrożenie wytycznych wykorzystujących natychmiastową perfuzję CT i angiografię CT oprócz CT bez kontrastu zmienia (zmniejsza lub wydłuża) czas do podjęcia decyzji za lub przeciw rt-PA w ostrym udarze niedokrwiennym mózgu, a co za tym idzie, czas do rozpoczęcia terapii u leczonych pacjentów i czas do przeniesienia z oddziału dla wszystkich pacjentów. Drugorzędnym celem jest ustalenie, czy zastosowanie wytycznych CTP/CTA dotyczących hiperostrego udaru poprawia bezpieczeństwo poprzez zmniejszenie objawowego krwotoku śródmózgowego i śmiertelności u pacjentów otrzymujących rt-PA.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19140
        • Temple University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zgłaszający się na oddział ratunkowy z ostrym udarem mózgu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci zgłaszający się na pogotowie Objawy przedmiotowe i podmiotowe ostrego udaru niedokrwiennego mózgu: upośledzenie języka, funkcji motorycznych, funkcji poznawczych i/lub wzroku, wzroku lub zaniedbanie.
  • Pacjenci z wynikiem w skali NIH Stroke Scale > 4

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek poniżej 19 lat
  • Objawy u pacjenta trwają dłużej niż pięć godzin. Dożylne leczenie trombolityczne należy rozpocząć w ciągu trzech godzin od wystąpienia objawów, aby zminimalizować ryzyko krwotoku śródmózgowego lub objawowego; inne interwencje, takie jak dotętnicza terapia trombolityczna i usuwanie skrzepów, pozwalają na sześciogodzinne okno. Godzina to możliwy do osiągnięcia czas przybycia do placówki terapeutycznej, dlatego pięciogodzinny limit zapisów daje jak największej liczbie pacjentów możliwość terapii.
  • Niemożność zweryfikowania wyraźnego początku objawów. Jak zauważono, czas, jaki upłynął od ostatniego znanego stanu wyjściowego pacjenta, jest skorelowany z krwotokiem śródmózgowym i objawowym, a terapia jest zatwierdzona tylko dla pacjentów z wyraźnym czasem początku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Przed wdrożeniem wytycznych
Po wdrożeniu wytycznych

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Temple University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 stycznia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 stycznia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 stycznia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 października 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 11959

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj