由护士 (RN)、药剂师 (CPhTs) 和药剂师 (RPhs) 进行的用药史
2012年12月26日 更新者：Joan Kramer、Wesley Medical Center
涉及护士 (RN)、药剂师 (CPhT) 和药剂师 (RPh) 的电子患者分诊开发和实施 在急诊科 (ED) 获得的用药史及其对药物协调的影响
据估计，医院环境中高达 50% 的用药错误和 20% 的药物不良反应 (ADR) 与从入院到出院的各个护理过渡点的患者用药沟通问题有关。 联合委员会 (TJC) 要求在整个住院期间的每个过渡点进行准确和完整的药物调节。 来自 NQF 的证据表明，药剂师 (RPh) 在实施药物管理实践和设计药物错误减少策略方面是最有效的药物管理团队领导者；药物协调是建议药剂师领导的五个安全目标之一。 此外，马萨诸塞州预防医疗错误联盟指出，强有力的证据支持使用药房技术人员 (CPhT) 与药剂师一起完成准确的用药史。
WMC 护士 (RN) 目前参与药物协调过程。 2009 年，一项关于药物协调准确性的药物使用评估 (MUE) 发现，通过比较护士获得的药物历史与药剂师获得的药物历史，确定入院时的药物错误率为 67%。 与护士相比，药剂师确定的家庭用药数量为 411 对 312（p
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
153
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Kansas
-
Wichita、Kansas、美国、67214
- Wesley Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 从急诊科入院的患者
排除标准：
- 囚犯（因为 IRB 没有囚犯代表）
- 未通过急诊科入院的患者
- 患者在研究期间入院不止一次
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：单身的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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根据准确性（完整疾病状态百分比、过敏文件和描述、疫苗接种文件、药物文件）确定哪些患者从 RN、CPhT 或 RPh 获得的用药史中获益最多
大体时间：5个月
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5个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年2月1日
初级完成 (实际的)
2010年4月1日
研究完成 (实际的)
2011年5月1日
研究注册日期
首次提交
2010年2月3日
首先提交符合 QC 标准的
2010年2月8日
首次发布 (估计)
2010年2月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年12月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年12月26日
最后验证
2012年12月1日
更多信息
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