- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01065675
Sairaanhoitajien (RN), apteekkiteknikkojen (CPhT) ja farmaseutien (RPhs) suorittamat lääkityshistoriat
Sähköisen potilaslajittelun kehittäminen ja käyttöönotto, johon kuuluu sairaanhoitaja (RN), apteekkiteknikko (CPhT) ja farmaseutti (RPh) päivystysosastolla (ED) saatujen lääkityshistoriat ja vaikutus lääkityksen yhteensovittamiseen
Jopa 50 % lääkitysvirheistä ja 20 % haittavaikutuksista sairaalaympäristössä on arvioitu liittyvän potilaan lääkitystä koskeviin viestintäongelmiin eri hoidon siirtymäpisteissä vastaanotosta kotiutukseen. Yhteiskomissio (TJC) vaatii tarkan ja täydellisen lääkityksen yhteensovittamisen jokaisessa siirtymäkohdassa koko sairaalahoidon ajan. NQF:n todisteet osoittavat, että farmaseutit (RPh) ovat tehokkaimpia lääkityshallintatiimien johtajia lääkityksen hallintakäytäntöjen toteuttamisessa ja lääkitysvirheiden vähentämisstrategioiden suunnittelussa; lääkitysten yhteensovittaminen on yksi viidestä turvallisuustavoitteesta, joita apteekkien suositellaan johtamaan. Lisäksi Massachusetts Coalition for the Prevention of Medical Errors toteaa, että vahvat todisteet tukevat apteekkiteknikon (CPhT) käyttöä yhdessä proviisorien kanssa tarkkojen lääkityshistorian laatimisessa.
WMC:n sairaanhoitajat (RN) ovat tällä hetkellä mukana lääkityssovitteluprosessissa. Vuonna 2009 lääkityksen täsmäytystarkkuuden lääkekäytön arviointi (MUE) totesi 67 prosentin lääkitysvirheprosentin vastaanottoon, mikä määritettiin vertaamalla sairaanhoitajan hankkimaa lääkityshistoriaa apteekkihenkilökunnan hankkimaan lääkityshistoriaan. Apteekin tunnistamien kotilääkkeiden määrä sairaanhoitajaan verrattuna oli 411 vs. 312 (p
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Kansas
-
Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67214
- Wesley Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Päivystyspoliklinikalla otetut potilaat sairaalahoidossa
Poissulkemiskriteerit:
- Vangit (koska IRB:llä ei ole vankien edustajaa)
- Päivystyspoliklinikan kautta ei oteta potilashoitoon
- Potilaita vastaanotettiin useammin kuin kerran tutkimusjakson aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Selvittääksesi, mitkä potilaat hyötyvät eniten RN:n, CPhT:n tai RPh:n saamista lääkityshistoriasta tarkkuuden perusteella (% täydellisistä sairaustiloista, allergiadokumentaatio ja kuvaus, rokotusasiakirjat, lääkitysasiakirjat)
Aikaikkuna: 5 kuukautta
|
5 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Joan S Kramer, PharmD, Wesley Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 09-068 (University of Chicago Comprehensive Cancer Center)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .