Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaanhoitajien (RN), apteekkiteknikkojen (CPhT) ja farmaseutien (RPhs) suorittamat lääkityshistoriat

keskiviikko 26. joulukuuta 2012 päivittänyt: Joan Kramer, Wesley Medical Center

Sähköisen potilaslajittelun kehittäminen ja käyttöönotto, johon kuuluu sairaanhoitaja (RN), apteekkiteknikko (CPhT) ja farmaseutti (RPh) päivystysosastolla (ED) saatujen lääkityshistoriat ja vaikutus lääkityksen yhteensovittamiseen

Jopa 50 % lääkitysvirheistä ja 20 % haittavaikutuksista sairaalaympäristössä on arvioitu liittyvän potilaan lääkitystä koskeviin viestintäongelmiin eri hoidon siirtymäpisteissä vastaanotosta kotiutukseen. Yhteiskomissio (TJC) vaatii tarkan ja täydellisen lääkityksen yhteensovittamisen jokaisessa siirtymäkohdassa koko sairaalahoidon ajan. NQF:n todisteet osoittavat, että farmaseutit (RPh) ovat tehokkaimpia lääkityshallintatiimien johtajia lääkityksen hallintakäytäntöjen toteuttamisessa ja lääkitysvirheiden vähentämisstrategioiden suunnittelussa; lääkitysten yhteensovittaminen on yksi viidestä turvallisuustavoitteesta, joita apteekkien suositellaan johtamaan. Lisäksi Massachusetts Coalition for the Prevention of Medical Errors toteaa, että vahvat todisteet tukevat apteekkiteknikon (CPhT) käyttöä yhdessä proviisorien kanssa tarkkojen lääkityshistorian laatimisessa.

WMC:n sairaanhoitajat (RN) ovat tällä hetkellä mukana lääkityssovitteluprosessissa. Vuonna 2009 lääkityksen täsmäytystarkkuuden lääkekäytön arviointi (MUE) totesi 67 prosentin lääkitysvirheprosentin vastaanottoon, mikä määritettiin vertaamalla sairaanhoitajan hankkimaa lääkityshistoriaa apteekkihenkilökunnan hankkimaan lääkityshistoriaan. Apteekin tunnistamien kotilääkkeiden määrä sairaanhoitajaan verrattuna oli 411 vs. 312 (p

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

153

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67214
        • Wesley Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Päivystyspoliklinikalla otetut potilaat sairaalahoidossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Vangit (koska IRB:llä ei ole vankien edustajaa)
  • Päivystyspoliklinikan kautta ei oteta potilashoitoon
  • Potilaita vastaanotettiin useammin kuin kerran tutkimusjakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Selvittääksesi, mitkä potilaat hyötyvät eniten RN:n, CPhT:n tai RPh:n saamista lääkityshistoriasta tarkkuuden perusteella (% täydellisistä sairaustiloista, allergiadokumentaatio ja kuvaus, rokotusasiakirjat, lääkitysasiakirjat)
Aikaikkuna: 5 kuukautta
5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Joan S Kramer, PharmD, Wesley Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. helmikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. helmikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 28. joulukuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. joulukuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09-068 (University of Chicago Comprehensive Cancer Center)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa