Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Läkemedelshistorik utförd av sjuksköterskor (RNs), Pharmacy Techs (CPhTs) & Pharmacists (RPhs)

26 december 2012 uppdaterad av: Joan Kramer, Wesley Medical Center

Utveckling och implementering av elektronisk patienttriage som involverar sjuksköterska (RN), apotekstekniker (CPhT) och farmaceut (RPh) fick medicinhistorik på akutmottagningen (ED) och inverkan på medicinavstämning

Upp till 50 % av medicineringsfelen och 20 % av biverkningarna i sjukhusmiljön beräknas vara relaterade till kommunikationsfrågor kring patientmediciner vid olika vårdpunkter för övergång från intagning till utskrivning. Joint Commission (TJC) kräver att noggrann och fullständig medicinavstämning sker vid varje övergångspunkt under hela sjukhusvistelsen. Bevis från NQF visar att farmaceuter (RPh) är de mest effektiva ledarna för läkemedelshanteringsteamet i implementeringen av läkemedelshanteringsmetoder och utformningen av strategier för att minska läkemedelsfel; läkemedelsavstämning är ett av de fem säkerhetsmål som farmaceuter rekommenderas att leda. Dessutom uppger Massachusetts Coalition for the Prevention of Medical Errors att starka bevis stöder användningen av apotekstekniker (CPhT) i samband med farmaceuter för att fylla i korrekt medicinhistorik.

WMC-sköterskor (RN) är för närvarande involverade i läkemedelsavstämningsprocessen. Under 2009 fann en utvärdering av läkemedelsanvändning (MUE) för noggrannhet av läkemedelsavstämning en 67 % medicineringsfelfrekvens vid inläggningen bestämd genom att jämföra sjuksköterskans medicinhistoria med den farmaceutens medicinhistorik. Antalet hemmediciner som identifierades av farmaceuten jämfört med sjuksköterskan var 411 mot 312 (s.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

153

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Förenta staterna, 67214
        • Wesley Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter inlagda som slutenvårdande från akutmottagningen

Exklusions kriterier:

  • Fångar (eftersom IRB inte har en fångerepresentant)
  • Patienter som inte tas in som slutenvårdspatienter via akutmottagningen
  • Patienter lades in mer än en gång under studieperioden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att avgöra vilka patienter som har mest nytta av medicinhistorik som erhållits av RN, CPhT eller RPh baserat på noggrannhet (% fullständiga sjukdomstillstånd, allergidokumentation och beskrivning, vaccinationsdokumentation, medicindokumentation)
Tidsram: 5 månader
5 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Joan S Kramer, PharmD, Wesley Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2010

Första postat (Uppskatta)

9 februari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 december 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2012

Senast verifierad

1 december 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera