- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01065675
Läkemedelshistorik utförd av sjuksköterskor (RNs), Pharmacy Techs (CPhTs) & Pharmacists (RPhs)
Utveckling och implementering av elektronisk patienttriage som involverar sjuksköterska (RN), apotekstekniker (CPhT) och farmaceut (RPh) fick medicinhistorik på akutmottagningen (ED) och inverkan på medicinavstämning
Upp till 50 % av medicineringsfelen och 20 % av biverkningarna i sjukhusmiljön beräknas vara relaterade till kommunikationsfrågor kring patientmediciner vid olika vårdpunkter för övergång från intagning till utskrivning. Joint Commission (TJC) kräver att noggrann och fullständig medicinavstämning sker vid varje övergångspunkt under hela sjukhusvistelsen. Bevis från NQF visar att farmaceuter (RPh) är de mest effektiva ledarna för läkemedelshanteringsteamet i implementeringen av läkemedelshanteringsmetoder och utformningen av strategier för att minska läkemedelsfel; läkemedelsavstämning är ett av de fem säkerhetsmål som farmaceuter rekommenderas att leda. Dessutom uppger Massachusetts Coalition for the Prevention of Medical Errors att starka bevis stöder användningen av apotekstekniker (CPhT) i samband med farmaceuter för att fylla i korrekt medicinhistorik.
WMC-sköterskor (RN) är för närvarande involverade i läkemedelsavstämningsprocessen. Under 2009 fann en utvärdering av läkemedelsanvändning (MUE) för noggrannhet av läkemedelsavstämning en 67 % medicineringsfelfrekvens vid inläggningen bestämd genom att jämföra sjuksköterskans medicinhistoria med den farmaceutens medicinhistorik. Antalet hemmediciner som identifierades av farmaceuten jämfört med sjuksköterskan var 411 mot 312 (s.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Kansas
-
Wichita, Kansas, Förenta staterna, 67214
- Wesley Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter inlagda som slutenvårdande från akutmottagningen
Exklusions kriterier:
- Fångar (eftersom IRB inte har en fångerepresentant)
- Patienter som inte tas in som slutenvårdspatienter via akutmottagningen
- Patienter lades in mer än en gång under studieperioden
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
För att avgöra vilka patienter som har mest nytta av medicinhistorik som erhållits av RN, CPhT eller RPh baserat på noggrannhet (% fullständiga sjukdomstillstånd, allergidokumentation och beskrivning, vaccinationsdokumentation, medicindokumentation)
Tidsram: 5 månader
|
5 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Joan S Kramer, PharmD, Wesley Medical Center
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 09-068 (University of Chicago Comprehensive Cancer Center)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .