Medikationsgeschichten, die von Krankenschwestern (RNs), Pharmacy Techs (CPhTs) und Apothekern (RPhs) geführt werden
Entwicklung und Implementierung der elektronischen Patiententriage unter Einbeziehung von Krankenpflegern (RN), Apothekentechnikern (CPhT) und Apothekern (RPh) Erhaltene Medikamentenhistorien in der Notaufnahme (ED) und Auswirkungen auf den Medikamentenabgleich
Es wird geschätzt, dass bis zu 50 % der Medikationsfehler und 20 % der unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW) im Krankenhausumfeld mit Kommunikationsproblemen bezüglich der Patientenmedikation an verschiedenen Übergangspunkten von der Aufnahme bis zur Entlassung zusammenhängen. Die Joint Commission (TJC) verlangt, dass an jedem Übergangspunkt während des gesamten Krankenhausaufenthalts ein genauer und vollständiger Medikationsabgleich erfolgt. Nachweise aus dem NQR zeigen, dass Apotheker (RPh) die effektivsten Leiter von Medikationsmanagementteams bei der Umsetzung von Medikationsmanagementpraktiken und der Entwicklung von Strategien zur Reduzierung von Medikationsfehlern sind; Medikationsabstimmung ist eines der fünf Sicherheitsziele, die Apotheker leiten sollten. Darüber hinaus gibt die Massachusetts Coalition for the Prevention of Medical Errors an, dass starke Beweise den Einsatz von Pharmazietechnikern (CPhT) in Zusammenarbeit mit Apothekern bei der Erstellung genauer Medikationsgeschichten unterstützen.
WMC Nurses (RN) sind derzeit in den Medikationsabgleichsprozess eingebunden. Im Jahr 2009 ergab eine Medication Use Evaluation (MUE) der Medication Reconciliation Accuracy eine Medikationsfehlerrate von 67% bei der Aufnahme, die durch Vergleich der von der Krankenschwester erhaltenen Medikationshistorie mit der vom Apotheker erhaltenen Medikationsanamnese ermittelt wurde. Die Anzahl der Hausmittel, die der Apotheker im Vergleich zur Krankenschwester identifizierte, betrug 411 gegenüber 312 (S
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Kansas
-
Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67214
- Wesley Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die von der Notaufnahme stationär aufgenommen wurden
Ausschlusskriterien:
- Gefangene (weil das IRB keinen Gefangenenvertreter hat)
- Patienten, die nicht stationär über die Notaufnahme aufgenommen wurden
- Patienten, die während des Studienzeitraums mehr als einmal aufgenommen wurden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Single
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Um zu bestimmen, welche Patienten am meisten von den Medikationsgeschichten profitieren, die von der RN, CPhT oder RPh erhalten wurden, basierend auf der Genauigkeit (% vollständiger Krankheitszustände, Allergiedokumentation und -beschreibung, Impfdokumentation, Medikationsdokumentation)
Zeitfenster: 5 Monate
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5 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Joan S Kramer, PharmD, Wesley Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 09-068 (University of Chicago Comprehensive Cancer Center)
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