Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Storie di farmaci condotte da infermieri (RN), tecnici di farmacia (CPhT) e farmacisti (RPh)

26 dicembre 2012 aggiornato da: Joan Kramer, Wesley Medical Center

Sviluppo e implementazione del triage elettronico del paziente che coinvolge infermiere (RN), tecnico di farmacia (CPhT) e farmacista (RPh) che hanno ottenuto storie di farmaci nel dipartimento di emergenza (DE) e impatto sulla riconciliazione dei farmaci

Si stima che fino al 50% degli errori terapeutici e il 20% delle reazioni avverse ai farmaci (ADR) in ambito ospedaliero siano correlati a problemi di comunicazione riguardanti i farmaci dei pazienti in vari momenti di transizione dell'assistenza dal ricovero alla dimissione. La Joint Commission (TJC) richiede che la riconciliazione dei farmaci accurata e completa si verifichi in ogni punto di transizione durante il ricovero. Le prove del NQF dimostrano che i farmacisti (RPh) sono i leader del team di gestione dei farmaci più efficaci nell'implementazione delle pratiche di gestione dei farmaci e nella progettazione di strategie di riduzione degli errori terapeutici; la riconciliazione dei farmaci è uno dei cinque obiettivi di sicurezza che si raccomanda ai farmacisti di perseguire. Inoltre, la Massachusetts Coalition for the Prevention of Medical Errors afferma che prove evidenti supportano l'uso di tecnici di farmacia (CPhT) in collaborazione con i farmacisti per completare accurate storie di farmaci.

Gli infermieri WMC (RN) attualmente sono coinvolti nel processo di riconciliazione dei farmaci. Nel 2009, una valutazione dell'uso di farmaci (MUE) dell'accuratezza della riconciliazione dei farmaci ha rilevato un tasso di errore del 67% al momento del ricovero, determinato confrontando la storia del farmaco ottenuta dall'infermiere con la storia del farmaco ottenuta dal farmacista. Il numero di farmaci domiciliari individuati dal farmacista rispetto all'infermiere è stato di 411 contro 312 (p

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

153

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67214
        • Wesley Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ricoverati dal Pronto Soccorso

Criteri di esclusione:

  • Prigionieri (perché l'IRB non ha un rappresentante dei prigionieri)
  • Pazienti non ricoverati attraverso il Pronto Soccorso
  • Pazienti ricoverati più di una volta durante il periodo di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Determinare quali pazienti beneficiano maggiormente delle anamnesi terapeutiche ottenute da RN, CPhT o RPh in base all'accuratezza (% stati patologici completi, documentazione e descrizione dell'allergia, documentazione vaccinale, documentazione farmacologica)
Lasso di tempo: 5 mesi
5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Joan S Kramer, PharmD, Wesley Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 febbraio 2010

Primo Inserito (Stima)

9 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2012

Ultimo verificato

1 dicembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dipartimento di Emergenza

3
Sottoscrivi