- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01065675
Storie di farmaci condotte da infermieri (RN), tecnici di farmacia (CPhT) e farmacisti (RPh)
Sviluppo e implementazione del triage elettronico del paziente che coinvolge infermiere (RN), tecnico di farmacia (CPhT) e farmacista (RPh) che hanno ottenuto storie di farmaci nel dipartimento di emergenza (DE) e impatto sulla riconciliazione dei farmaci
Si stima che fino al 50% degli errori terapeutici e il 20% delle reazioni avverse ai farmaci (ADR) in ambito ospedaliero siano correlati a problemi di comunicazione riguardanti i farmaci dei pazienti in vari momenti di transizione dell'assistenza dal ricovero alla dimissione. La Joint Commission (TJC) richiede che la riconciliazione dei farmaci accurata e completa si verifichi in ogni punto di transizione durante il ricovero. Le prove del NQF dimostrano che i farmacisti (RPh) sono i leader del team di gestione dei farmaci più efficaci nell'implementazione delle pratiche di gestione dei farmaci e nella progettazione di strategie di riduzione degli errori terapeutici; la riconciliazione dei farmaci è uno dei cinque obiettivi di sicurezza che si raccomanda ai farmacisti di perseguire. Inoltre, la Massachusetts Coalition for the Prevention of Medical Errors afferma che prove evidenti supportano l'uso di tecnici di farmacia (CPhT) in collaborazione con i farmacisti per completare accurate storie di farmaci.
Gli infermieri WMC (RN) attualmente sono coinvolti nel processo di riconciliazione dei farmaci. Nel 2009, una valutazione dell'uso di farmaci (MUE) dell'accuratezza della riconciliazione dei farmaci ha rilevato un tasso di errore del 67% al momento del ricovero, determinato confrontando la storia del farmaco ottenuta dall'infermiere con la storia del farmaco ottenuta dal farmacista. Il numero di farmaci domiciliari individuati dal farmacista rispetto all'infermiere è stato di 411 contro 312 (p
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Kansas
-
Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67214
- Wesley Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti ricoverati dal Pronto Soccorso
Criteri di esclusione:
- Prigionieri (perché l'IRB non ha un rappresentante dei prigionieri)
- Pazienti non ricoverati attraverso il Pronto Soccorso
- Pazienti ricoverati più di una volta durante il periodo di studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Determinare quali pazienti beneficiano maggiormente delle anamnesi terapeutiche ottenute da RN, CPhT o RPh in base all'accuratezza (% stati patologici completi, documentazione e descrizione dell'allergia, documentazione vaccinale, documentazione farmacologica)
Lasso di tempo: 5 mesi
|
5 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Joan S Kramer, PharmD, Wesley Medical Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 09-068 (University of Chicago)
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Prove cliniche su Dipartimento di Emergenza
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