Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Medicinhistorier udført af sygeplejersker (RN'er), Pharmacy Techs (CPhT'er) og farmaceuter (RPh'er)

26. december 2012 opdateret af: Joan Kramer, Wesley Medical Center

Udvikling og implementering af elektronisk patienttriage, der involverer sygeplejerske (RN), apotekstekniker (CPhT) og farmaceut (RPh) opnåede medicinhistorier i akutafdelingen (ED) og indvirkning på medicinafstemning

Op til 50 % af medicineringsfejlene og 20 % af bivirkningerne i hospitalsmiljøet anslås at være relateret til kommunikationsproblemer vedrørende patientmedicin på forskellige behandlingssteder fra indlæggelse til udskrivning. Joint Commission (TJC) kræver, at nøjagtig og fuldstændig medicinafstemning finder sted ved hvert overgangspunkt under indlæggelsen. Beviser fra NQF viser, at farmaceuter (RPh) er de mest effektive ledere af medicinhåndteringsteamet i implementeringen af ​​medicinhåndteringspraksis og design af strategier til reduktion af medicinfejl; medicinafstemning er et af de fem sikkerhedsmål, farmaceuter anbefales at føre. Derudover anfører Massachusetts Coalition for Prevention of Medical Errors, at stærke beviser understøtter brugen af ​​apoteksteknikere (CPhT) sammen med farmaceuter til at udfylde nøjagtige medicinhistorier.

WMC-sygeplejersker (RN) er i øjeblikket involveret i medicinafstemningsprocessen. I 2009 fandt en medicinbrugsevaluering (MUE) af medicinafstemningsnøjagtighed en medicinfejlrate på 67 % ved indlæggelse bestemt ved at sammenligne den sygeplejerske-opnåede medicinhistorie med den farmaceut-opnåede medicinhistorie. Antallet af hjemmemedicin identificeret af farmaceuten sammenlignet med sygeplejersken var 411 versus 312 (s.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

153

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Forenede Stater, 67214
        • Wesley Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter indlagt som indlagte fra Akutmodtagelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Fanger (fordi IRB ikke har en fangerepræsentant)
  • Patienter, der ikke er indlagt som indlagte gennem Akutmodtagelsen
  • Patienter indlagt mere end én gang i løbet af undersøgelsesperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For at bestemme hvilke patienter, der har størst gavn af medicinhistorier opnået af RN, CPhT eller RPh baseret på nøjagtighed (% komplette sygdomstilstande, allergidokumentation og beskrivelse, vaccinationsdokumentation, medicindokumentation)
Tidsramme: 5 måneder
5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wesley Medical Center

Samarbejdspartnere

Cardinal Health

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joan S Kramer, PharmD, Wesley Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. februar 2010

Først opslået (Skøn)

9. februar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. december 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. december 2012

Sidst verificeret

1. december 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09-068 (University of Chicago)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skadestue

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner