Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Medisinhistorier utført av sykepleiere (RNs), Pharmacy Techs (CPhTs) og farmasøyter (RPhs)

26. desember 2012 oppdatert av: Joan Kramer, Wesley Medical Center

Elektronisk pasienttriage utvikling og implementering som involverer sykepleier (RN), farmasitekniker (CPhT) og farmasøyt (RPh) oppnådde medisinhistorier i akuttmottaket (ED) og innvirkning på medisinavstemming

Opptil 50 % av medisineringsfeilene og 20 % av bivirkningene i sykehus er estimert til å være relatert til kommunikasjonsspørsmål vedrørende pasientmedisinering ved ulike behandlingspunkter fra innleggelse til utskrivning. Joint Commission (TJC) krever at nøyaktig og fullstendig medisinavstemming skjer ved hvert overgangspunkt gjennom sykehusinnleggelsen. Bevis fra NQF viser at farmasøyter (RPh) er de mest effektive lederne for medisinhåndteringsteamet når det gjelder implementering av medisinhåndteringspraksis og utforming av strategier for reduksjon av medisineringsfeil; medisinavstemming er ett av de fem sikkerhetsmålene farmasøyter anbefales å lede. I tillegg uttaler Massachusetts Coalition for Prevention of Medical Errors sterke bevis støtter bruken av apotekteknikere (CPhT) i forbindelse med farmasøyter for å fylle ut nøyaktige medisinhistorier.

WMC-sykepleiere (RN) er for tiden involvert i medisinavstemmingsprosessen. I 2009 fant en medisinbruksevaluering (MUE) av medisinavstemmingsnøyaktighet en medisineringsfeilrate på 67 % ved innleggelse bestemt ved å sammenligne sykepleierens medisinhistorie med medisinhistorien som farmasøyten fikk. Antall hjemmemedisiner identifisert av farmasøyten sammenlignet med sykepleieren var 411 mot 312 (s.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

153

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Forente stater, 67214
        • Wesley Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter innlagt som innlagte fra Legevakten

Ekskluderingskriterier:

  • Fanger (fordi IRB ikke har en fangerepresentant)
  • Pasienter som ikke er innlagt som innlagte gjennom Legevakten
  • Pasienter innlagt mer enn én gang i løpet av studieperioden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å bestemme hvilke pasienter som har mest nytte av medisinhistorier innhentet av RN, CPhT eller RPh basert på nøyaktighet (% fullstendige sykdomstilstander, allergidokumentasjon og beskrivelse, vaksinasjonsdokumentasjon, medisineringsdokumentasjon)
Tidsramme: 5 måneder
5 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Wesley Medical Center

Samarbeidspartnere

Cardinal Health

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Joan S Kramer, PharmD, Wesley Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. februar 2010

Først lagt ut (Anslag)

9. februar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. desember 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2012

Sist bekreftet

1. desember 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 09-068 (University of Chicago Comprehensive Cancer Center)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akuttmottak

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Spain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere