Historie leków prowadzone przez pielęgniarki (RN), techników farmacji (CPhT) i farmaceutów (RPh)
Opracowanie i wdrożenie elektronicznej segregacji pacjentów z udziałem pielęgniarki (RN), technika farmaceutycznego (CPhT) i farmaceuty (RPh) Uzyskane historie leków na oddziale ratunkowym (SOR) i wpływ na uzgodnienie leków
Szacuje się, że do 50% błędów lekarskich i 20% niepożądanych reakcji na leki (ADR) w warunkach szpitalnych jest związanych z problemami z komunikacją dotyczącą leków pacjentów na różnych etapach opieki od przyjęcia do wypisu. Joint Commission (TJC) wymaga dokładnego i pełnego uzgodnienia leków w każdym punkcie przejściowym podczas hospitalizacji. Dowody z NQF pokazują, że farmaceuci (RPh) są najskuteczniejszymi liderami zespołów ds. zarządzania lekami we wdrażaniu praktyk zarządzania lekami i opracowywaniu strategii ograniczania błędów medycznych; uzgadnianie leków jest jednym z pięciu celów bezpieczeństwa, które farmaceuci powinni realizować. Ponadto Massachusetts Coalition for the Prevention of Medical Errors stwierdza, że mocne dowody przemawiają za wykorzystaniem techników farmacji (CPhT) we współpracy z farmaceutami w wypełnianiu dokładnych historii leków.
Pielęgniarki WMC (RN) są obecnie zaangażowane w proces rekoncyliacji leków. W 2009 r. Ocena stosowania leków (MUE) dotycząca dokładności uzgadniania leków wykazała 67% wskaźnik błędów lekarskich przy przyjęciu, określony przez porównanie historii leczenia otrzymanej przez pielęgniarkę z historią leczenia uzyskaną przez farmaceutę. Liczba leków domowych zidentyfikowanych przez farmaceutę w porównaniu z pielęgniarką wyniosła 411 w porównaniu z 312 (p
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Kansas
-
Wichita, Kansas, Stany Zjednoczone, 67214
- Wesley Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci przyjmowani jako hospitalizowani z Oddziału Ratunkowego
Kryteria wyłączenia:
- Więźniowie (ponieważ IRB nie ma przedstawiciela więźniów)
- Pacjenci nieprzyjęci jako pacjenci hospitalizowani przez Oddział Ratunkowy
- Pacjenci przyjmowani więcej niż raz w okresie badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Aby określić, którzy pacjenci odnoszą największe korzyści z historii leczenia uzyskanych przez RN, CPhT lub RPh na podstawie dokładności (% pełnych stanów chorobowych, dokumentacja i opis alergii, dokumentacja szczepień, dokumentacja leków)
Ramy czasowe: 5 miesięcy
|
5 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Joan S Kramer, PharmD, Wesley Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 09-068 (University of Chicago)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .