Históricos de medicamentos conduzidos por enfermeiras (RNs), técnicos de farmácia (CPhTs) e farmacêuticos (RPhs)
Desenvolvimento e Implementação da Triagem Eletrônica de Pacientes Envolvendo Enfermeira (RN), Técnico de Farmácia (CPhT) e Farmacêutico (RPh).
Estima-se que até 50% dos erros de medicação e 20% das reações adversas a medicamentos (RAMs) no ambiente hospitalar estejam relacionados a problemas de comunicação sobre os medicamentos do paciente em vários pontos de transição do atendimento, desde a admissão até a alta. A Joint Commission (TJC) exige que a reconciliação medicamentosa precisa e completa ocorra em cada ponto de transição durante a internação. Evidências do NQF demonstram que os farmacêuticos (RPh) são os líderes de equipe de gerenciamento de medicamentos mais eficazes na implementação de práticas de gerenciamento de medicamentos e no planejamento de estratégias de redução de erros de medicação; A reconciliação de medicamentos é um dos cinco objetivos de segurança recomendados aos farmacêuticos. Além disso, a Coalizão de Massachusetts para a Prevenção de Erros Médicos afirma que fortes evidências apóiam o uso de técnicos de farmácia (CPhT) em conjunto com farmacêuticos para preencher históricos de medicamentos precisos.
Os enfermeiros do WMC (RN) estão atualmente envolvidos no processo de reconciliação de medicamentos. Em 2009, um Medication Use Evaluation (MUE) de Medication Reconciliation Accuracy encontrou uma taxa de erro de medicação de 67% na admissão determinada pela comparação do histórico de medicamentos obtido pela enfermeira com o histórico de medicamentos obtido pelo farmacêutico. O número de medicamentos domiciliares identificados pelo farmacêutico em comparação com a enfermeira foi de 411 versus 312 (p
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Kansas
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Wichita, Kansas, Estados Unidos, 67214
- Wesley Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes admitidos como pacientes internados no Departamento de Emergência
Critério de exclusão:
- Presos (porque o IRB não tem representante dos presos)
- Pacientes não admitidos como pacientes internados pelo Departamento de Emergência
- Pacientes admitidos mais de uma vez durante o período do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Para determinar quais pacientes se beneficiam mais dos históricos de medicação obtidos pelo RN, CPhT ou RPh com base na precisão (% de estados completos da doença, documentação e descrição de alergia, documentação de vacinação, documentação de medicação)
Prazo: 5 meses
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5 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Joan S Kramer, PharmD, Wesley Medical Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 09-068 (University of Chicago Comprehensive Cancer Center)
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