Nővérek (RN-ek), gyógyszerészek (CPhT-k) és gyógyszerészek (RPhs) által készített gyógyszeres előzmények
Elektronikus betegosztályozás fejlesztése és megvalósítása a nővér (RN), a gyógyszerész technikus (CPhT) és a gyógyszerész (RPh) bevonásával a sürgősségi osztályon (ED) szerzett gyógyszeres kezelési előzmények, valamint a gyógyszeres kezelésre gyakorolt hatás
Becslések szerint a kórházi környezetben előforduló gyógyszerelési hibák 50%-a és a gyógyszermellékhatások (ADR-ek) 20%-a a betegek gyógyszereivel kapcsolatos kommunikációs problémákhoz kapcsolódik az ellátás különböző átmeneti pontjain a felvételtől az elbocsátásig. A Joint Commission (TJC) pontos és teljes gyógyszeregyeztetést ír elő a kórházi kezelés minden átmeneti pontján. Az NQF-ből származó bizonyítékok azt mutatják, hogy a gyógyszerészek (RPh) a leghatékonyabb gyógyszerkezelési csoportvezetők a gyógyszerkezelési gyakorlatok végrehajtásában és a gyógyszerelési hibacsökkentési stratégiák kialakításában; A gyógyszerészek egyeztetése annak az öt biztonsági célkitűzésnek az egyike, amelyet a gyógyszerészeknek ajánlott vezetni. Ezenkívül a Massachusetts Coalition for Prevention of Medical Errors kijelenti, hogy komoly bizonyítékok támasztják alá a gyógyszerésztechnikusok (CPhT) alkalmazását a gyógyszerészekkel együtt a pontos gyógyszerelőzmények elkészítésében.
A WMC nővérei (RN) jelenleg részt vesznek a gyógyszeres egyeztetési folyamatban. 2009-ben egy, a gyógyszeres összeegyeztetés pontosságának gyógyszerhasználati értékelése (MUE) 67%-os gyógyszerelési hibaarányt talált a felvételkor, amelyet úgy határoztak meg, hogy a nővértől kapott gyógyszeres anamnézist hasonlították össze a gyógyszerész által szerzett gyógyszeres anamnézissel. A gyógyszerész által az ápolónőhöz képest azonosított otthoni gyógyszerek száma 411 volt a 312-vel szemben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Kansas
-
Wichita, Kansas, Egyesült Államok, 67214
- Wesley Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A sürgősségi osztályról fekvőbetegként felvett betegek
Kizárási kritériumok:
- Foglyok (mivel az IRB-nek nincs fogvatartottak képviselője)
- A sürgősségi osztályon keresztül fekvőbetegként nem fogadott betegek
- A vizsgálati időszak alatt többször is felvettek a betegeket
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Annak meghatározása, hogy mely betegek részesülnek a legtöbb hasznot az RN, CPhT vagy RPh által nyert gyógyszerelőzményekből a pontosság alapján (%-os teljes betegségállapot, allergia dokumentáció és leírás, oltási dokumentáció, gyógyszeres dokumentáció)
Időkeret: 5 hónap
|
5 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Joan S Kramer, PharmD, Wesley Medical Center
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 09-068 (University of Chicago)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .