Historie léků prováděná sestrami (RN), farmaceutickými techniky (CPhT) a lékárníky (RPhs)
Vývoj a implementace elektronického třídění pacientů zahrnující zdravotní sestry (RN), farmaceutického technika (CPhT) a farmaceuta (RPh) získané historie léků na oddělení urgentního příjmu (ED) a vliv na sladění léků
Odhaduje se, že až 50 % chyb v medikaci a 20 % nežádoucích reakcí na léky (ADR) v nemocničním prostředí souvisí s komunikačními problémy týkajícími se medikace pacientů v různých přechodových bodech péče od přijetí k propuštění. Společná komise (TJC) vyžaduje přesné a úplné sladění léků v každém bodě přechodu během hospitalizace. Důkazy z NQF ukazují, že lékárníci (RPh) jsou nejúčinnějšími vedoucími týmů pro řízení medikace při zavádění postupů řízení medikace a navrhování strategií snižování chyb v medikaci; sladění léků je jedním z pěti bezpečnostních cílů, které se doporučuje lékárníkům vést. Kromě toho Massachusettská koalice pro prevenci lékařských chyb uvádí silné důkazy, které podporují použití farmaceutických techniků (CPhT) ve spojení s lékárníky při vyplňování přesné historie léků.
Sestry WMC (RN) jsou v současné době zapojeny do procesu sladění léků. V roce 2009 zjistilo hodnocení použití medikace (MUE) přesnosti sladění medikace 67% chybovost medikace při přijetí, která byla stanovena porovnáním historie medikace získané sestrou s anamnézou medikace obdrženou lékárníkem. Počet domácích léků identifikovaných lékárníkem ve srovnání se sestrou byl 411 oproti 312 (p
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Kansas
-
Wichita, Kansas, Spojené státy, 67214
- Wesley Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti přijati jako hospitalizovaní pacienti z oddělení urgentního příjmu
Kritéria vyloučení:
- Vězni (protože IRB nemá zástupce vězňů)
- Pacienti nepřijímaní jako hospitalizovaní pacienti prostřednictvím oddělení urgentního příjmu
- Pacienti byli během sledovaného období přijati více než jednou
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Určit, kteří pacienti mají největší prospěch z historie léků získaných pomocí RN, CPhT nebo RPh na základě přesnosti (% kompletních chorobných stavů, dokumentace a popis alergie, dokumentace o očkování, dokumentace léků)
Časové okno: 5 měsíců
|
5 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Joan S Kramer, PharmD, Wesley Medical Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 09-068 (University of Chicago)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .