- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01065675
Истории приема лекарств, проведенные медсестрами (RN), фармацевтами (CPhT) и фармацевтами (RPhs)
Разработка и внедрение электронной сортировки пациентов с участием медсестры (RN), фармацевта (CPhT) и фармацевта (RPh) Полученные истории приема лекарств в отделении неотложной помощи (ED) и влияние на согласование лекарств
По оценкам, до 50% ошибок при приеме лекарств и 20% побочных реакций на лекарства (НЛР) в условиях стационара связаны с проблемами коммуникации в отношении лекарств, принимаемых пациентами, в различных точках перехода от госпитализации к выписке. Совместная комиссия (TJC) требует, чтобы точное и полное согласование лекарств происходило в каждой точке перехода на протяжении всей госпитализации. Данные НКС показывают, что фармацевты (RPh) являются наиболее эффективными руководителями групп по управлению лекарственными средствами в реализации методов управления лекарственными средствами и разработке стратегий уменьшения ошибок при приеме лекарств; согласование лекарств является одной из пяти целей безопасности, которые рекомендуется выполнять фармацевтам. Кроме того, Массачусетская коалиция по предотвращению медицинских ошибок заявляет, что есть убедительные доказательства в поддержку использования фармацевтов (CPhT) вместе с фармацевтами для составления точных историй болезни.
Медсестры WMC (RN) в настоящее время участвуют в процессе согласования лекарств. В 2009 году Оценка использования лекарств (MUE) точности согласования лекарств показала, что 67% ошибок при приеме лекарств определяются путем сравнения истории приема лекарств, полученной медсестрой, с историей приема лекарств, полученной фармацевтом. Количество домашних лекарств, определенных фармацевтом по сравнению с медсестрой, составило 411 против 312 (стр.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Kansas
-
Wichita, Kansas, Соединенные Штаты, 67214
- Wesley Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, госпитализированные в отделение неотложной помощи
Критерий исключения:
- Заключенные (поскольку у IRB нет представителя заключенных)
- Пациенты, не госпитализированные в отделение неотложной помощи
- Пациенты, госпитализированные более одного раза в течение периода исследования
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Чтобы определить, какие пациенты получают наибольшую пользу от историй болезни, полученных RN, CPhT или RPh, на основе точности (% полных состояний болезни, документация и описание аллергии, документация о вакцинации, документация о лекарствах)
Временное ограничение: 5 месяцев
|
5 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Joan S Kramer, PharmD, Wesley Medical Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 09-068 (University of Chicago)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .