Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Истории приема лекарств, проведенные медсестрами (RN), фармацевтами (CPhT) и фармацевтами (RPhs)

26 декабря 2012 г. обновлено: Joan Kramer, Wesley Medical Center

Разработка и внедрение электронной сортировки пациентов с участием медсестры (RN), фармацевта (CPhT) и фармацевта (RPh) Полученные истории приема лекарств в отделении неотложной помощи (ED) и влияние на согласование лекарств

По оценкам, до 50% ошибок при приеме лекарств и 20% побочных реакций на лекарства (НЛР) в условиях стационара связаны с проблемами коммуникации в отношении лекарств, принимаемых пациентами, в различных точках перехода от госпитализации к выписке. Совместная комиссия (TJC) требует, чтобы точное и полное согласование лекарств происходило в каждой точке перехода на протяжении всей госпитализации. Данные НКС показывают, что фармацевты (RPh) являются наиболее эффективными руководителями групп по управлению лекарственными средствами в реализации методов управления лекарственными средствами и разработке стратегий уменьшения ошибок при приеме лекарств; согласование лекарств является одной из пяти целей безопасности, которые рекомендуется выполнять фармацевтам. Кроме того, Массачусетская коалиция по предотвращению медицинских ошибок заявляет, что есть убедительные доказательства в поддержку использования фармацевтов (CPhT) вместе с фармацевтами для составления точных историй болезни.

Медсестры WMC (RN) в настоящее время участвуют в процессе согласования лекарств. В 2009 году Оценка использования лекарств (MUE) точности согласования лекарств показала, что 67% ошибок при приеме лекарств определяются путем сравнения истории приема лекарств, полученной медсестрой, с историей приема лекарств, полученной фармацевтом. Количество домашних лекарств, определенных фармацевтом по сравнению с медсестрой, составило 411 против 312 (стр.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

153

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, госпитализированные в отделение неотложной помощи

Критерий исключения:

  • Заключенные (поскольку у IRB нет представителя заключенных)
  • Пациенты, не госпитализированные в отделение неотложной помощи
  • Пациенты, госпитализированные более одного раза в течение периода исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Чтобы определить, какие пациенты получают наибольшую пользу от историй болезни, полученных RN, CPhT или RPh, на основе точности (% полных состояний болезни, документация и описание аллергии, документация о вакцинации, документация о лекарствах)
Временное ограничение: 5 месяцев
5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Joan S Kramer, PharmD, Wesley Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 февраля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 февраля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 декабря 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2012 г.

Последняя проверка

1 декабря 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться