Historiques des médicaments menés par des infirmières (IA), des techniciens en pharmacie (CPhT) et des pharmaciens (RPh)
Développement et mise en œuvre du triage électronique des patients impliquant une infirmière (IA), un technicien en pharmacie (CPhT) et un pharmacien (RPh) Obtention d'historiques de médicaments au service des urgences (ED) et impact sur le bilan comparatif des médicaments
On estime que jusqu'à 50 % des erreurs de médication et 20 % des effets indésirables des médicaments (EIM) en milieu hospitalier sont liés à des problèmes de communication concernant les médicaments des patients à divers points de transition des soins, de l'admission à la sortie. La Commission mixte (TJC) exige qu'un bilan comparatif des médicaments précis et complet ait lieu à chaque point de transition tout au long de l'hospitalisation. Les preuves du NQF démontrent que les pharmaciens (RPh) sont les chefs d'équipe de gestion des médicaments les plus efficaces dans la mise en œuvre des pratiques de gestion des médicaments et la conception de stratégies de réduction des erreurs de médication ; Le bilan comparatif des médicaments est l'un des cinq objectifs de sécurité qu'il est recommandé aux pharmaciens de mener. En outre, la Coalition du Massachusetts pour la prévention des erreurs médicales indique que des preuves solides soutiennent l'utilisation de techniciens en pharmacie (CPhT) en collaboration avec des pharmaciens pour remplir des historiques de médicaments précis.
Les infirmières du WMC (IA) participent actuellement au processus de bilan comparatif des médicaments. En 2009, une évaluation de l'utilisation des médicaments (MUE) de l'exactitude du bilan comparatif des médicaments a révélé un taux d'erreur de médication de 67 % à l'admission, déterminé en comparant l'historique des médicaments obtenus par l'infirmière à l'historique des médicaments obtenus par le pharmacien. Le nombre de médicaments à domicile identifiés par le pharmacien par rapport à l'infirmière était de 411 contre 312 (p
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kansas
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Wichita, Kansas, États-Unis, 67214
- Wesley Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patients admis en tant que patients hospitalisés du service des urgences
Critère d'exclusion:
- Prisonniers (parce que la CISR n'a pas de représentant des prisonniers)
- Patients non admis en tant que patients hospitalisés par le service des urgences
- Patients admis plus d'une fois au cours de la période d'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Déterminer quels patients bénéficient le plus des antécédents de médication obtenus par l'IA, le CPhT ou le RPh en fonction de l'exactitude (% d'états pathologiques complets, documentation et description des allergies, documentation de vaccination, documentation des médicaments)
Délai: 5 mois
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5 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joan S Kramer, PharmD, Wesley Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 09-068 (University of Chicago Comprehensive Cancer Center)
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