Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Medicatiegeschiedenissen uitgevoerd door verpleegkundigen (RN's), apotheektechnici (CPhT's) en apothekers (RPh's)

26 december 2012 bijgewerkt door: Joan Kramer, Wesley Medical Center

Elektronische patiënttriage-ontwikkeling en -implementatie waarbij verpleegkundige (RN), apothekerstechnicus (CPhT) en apotheker (RPh) medicatiegeschiedenis op de spoedeisende hulp (SEH) hebben verkregen en impact op medicatieverzoening

Naar schatting houdt tot 50% van de medicatiefouten en 20% van de bijwerkingen (ADR's) in het ziekenhuis verband met communicatieproblemen met betrekking tot de medicatie van patiënten op verschillende overgangsmomenten van zorg, van opname tot ontslag. De Joint Commission (TJC) vereist nauwkeurige en volledige afstemming van medicatie op elk overgangspunt tijdens de ziekenhuisopname. Bewijs van NQF toont aan dat apothekers (RPh) de meest effectieve medicatiebeheerteamleiders zijn bij de implementatie van medicatiebeheerpraktijken en het ontwerpen van strategieën voor het verminderen van medicatiefouten; medicatieverzoening is een van de vijf veiligheidsdoelstellingen die apothekers wordt aangeraden te leiden. Bovendien stelt de Massachusetts Coalition for the Prevention of Medical Error dat er sterk bewijs is dat het gebruik van apotheektechnici (CPhT) in samenwerking met apothekers ondersteunt bij het invullen van nauwkeurige medicatiegeschiedenissen.

WMC-verpleegkundigen (RN) zijn momenteel betrokken bij het medicatieverzoeningsproces. In 2009 vond een Medication Use Evaluation (MUE) of Medication Reconciliation Accuracy een medicatiefoutpercentage van 67% bij opname, bepaald door de door de verpleegkundige verkregen medicatiegeschiedenis te vergelijken met de door de apotheker verkregen medicatiegeschiedenis. Het aantal door de apotheker geïdentificeerde thuismedicatie in vergelijking met de verpleegkundige was 411 versus 312 (p

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

153

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Verenigde Staten, 67214
        • Wesley Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten opgenomen als intramurale patiënten van de afdeling Spoedeisende Hulp

Uitsluitingscriteria:

  • Gevangenen (omdat de IRB geen gedetineerdenvertegenwoordiger heeft)
  • Patiënten die niet als intramuraal zijn opgenomen via de Spoedeisende Hulp
  • Patiënten die tijdens de onderzoeksperiode meer dan eens zijn opgenomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om te bepalen welke patiënten het meeste baat hebben bij medicatiegeschiedenissen verkregen door de RN, CPhT of RPh op basis van nauwkeurigheid (% complete ziektetoestanden, allergiedocumentatie en -beschrijving, vaccinatiedocumentatie, medicatiedocumentatie)
Tijdsspanne: 5 maanden
5 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Wesley Medical Center

Medewerkers

Cardinal Health

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joan S Kramer, PharmD, Wesley Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 februari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

9 februari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 december 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 december 2012

Laatst geverifieerd

1 december 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 09-068 (University of Chicago Comprehensive Cancer Center)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Afdeling spoedeisende hulp

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Taiwan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren