Historiales de medicamentos realizados por enfermeras (RN), técnicos de farmacia (CPhT) y farmacéuticos (RPh)
Desarrollo e implementación de clasificación electrónica de pacientes que involucran a enfermeros (RN), técnicos de farmacia (CPhT) y farmacéuticos (RPh) Historiales de medicamentos obtenidos en el departamento de emergencias (ED) e impacto en la reconciliación de medicamentos
Se estima que hasta el 50 % de los errores de medicación y el 20 % de las reacciones adversas a medicamentos (RAM) en el entorno hospitalario están relacionados con problemas de comunicación con respecto a los medicamentos del paciente en varios puntos de transición de la atención desde el ingreso hasta el alta. La Comisión Conjunta (TJC, por sus siglas en inglés) exige que se produzca una conciliación precisa y completa de los medicamentos en cada punto de transición durante la hospitalización. La evidencia de NQF demuestra que los farmacéuticos (RPh) son los líderes de equipo de administración de medicamentos más efectivos en la implementación de prácticas de administración de medicamentos y el diseño de estrategias de reducción de errores de medicación; la conciliación de la medicación es uno de los cinco objetivos de seguridad que se recomienda a los farmacéuticos. Además, la Coalición de Massachusetts para la Prevención de Errores Médicos afirma que existe evidencia sólida que respalda el uso de técnicos de farmacia (CPhT) junto con farmacéuticos para completar historiales de medicamentos precisos.
Las enfermeras de WMC (RN) actualmente están involucradas en el proceso de reconciliación de medicamentos. En 2009, una Evaluación del Uso de Medicamentos (MUE) de Precisión de Reconciliación de Medicamentos encontró una tasa de error de medicación del 67% en la admisión determinada al comparar el historial de medicación obtenido por la enfermera con el historial de medicación obtenido por el farmacéutico. El número de medicamentos domiciliarios identificados por el farmacéutico frente a la enfermera fue de 411 frente a 312 (p
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kansas
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Wichita, Kansas, Estados Unidos, 67214
- Wesley Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes ingresados en el Servicio de Urgencias
Criterio de exclusión:
- Prisioneros (porque el IRB no tiene un representante de prisioneros)
- Pacientes no ingresados a través del Servicio de Urgencias
- Pacientes ingresados más de una vez durante el período de estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Para determinar qué pacientes se benefician más de los historiales de medicación obtenidos por el RN, CPhT o RPh en función de la precisión (% de estados de enfermedad completos, documentación y descripción de alergias, documentación de vacunación, documentación de medicación)
Periodo de tiempo: 5 meses
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5 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Joan S Kramer, PharmD, Wesley Medical Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 09-068 (University of Chicago Comprehensive Cancer Center)
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