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用于早期鉴定小儿干细胞移植接受者的细胞因子测定

2024年6月18日更新者：Rajni Agarwal、Stanford University

用于早期识别有呼吸衰竭风险的儿科干细胞移植接受者的细胞因子测定

我们研究的目的是确定临床相关的实验室测量（血液中七种特定的免疫生化物质）是否可以识别哪些骨髓移植受者可能进展为呼吸衰竭。我们的最终目标是设计一种全面且包容的实验室测试，以有效确定谁可能继续呼吸衰竭，以促进早期医疗干预。

研究概览

地位

终止

条件

造血干细胞移植失败

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- California
  - Stanford、California、美国、94305
    - Stanford University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 21年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

任何适应症的造血干细胞移植 (HSCT)。

描述

纳入标准：- 任何适应症的造血干细胞移植 (HSCT)。

患者年龄从 0 岁到 21 岁不等。没有性别限制。我们预计男女比例最终约为 50/50
能够理解并愿意签署书面知情同意书。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
计算每个细胞因子的中值荧光强度、标准曲线和估计的 pg/mL。大体时间：移植住院期间每周一次	移植住院期间每周一次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Stanford University

调查人员

首席研究员：Rajni Agarwal-Hashmi、Stanford University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年7月1日

初级完成 (实际的)

2010年12月1日

研究完成 (实际的)

2011年1月1日

研究注册日期

首次提交

2010年6月1日

首先提交符合 QC 标准的