Ensaio de citocinas para identificação precoce de receptores de transplante de células-tronco pediátricas
18 de junho de 2024 atualizado por: Rajni Agarwal, Stanford University
Ensaio de citocinas para identificação precoce de receptores de transplante de células-tronco pediátricas em risco de insuficiência respiratória
O objetivo do nosso estudo é determinar se uma medição laboratorial clinicamente relevante (de sete bioquímicos imunológicos específicos no sangue) pode identificar quais receptores de transplante de medula óssea têm probabilidade de progredir para insuficiência respiratória.
Nosso objetivo final é desenvolver um teste laboratorial abrangente e inclusivo que seja eficaz na determinação de quem tem probabilidade de desenvolver insuficiência respiratória, a fim de facilitar a intervenção médica precoce.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
26
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 21 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH) para qualquer indicação.
Descrição
Critérios de inclusão:- Transplante de células-tronco hematopoiéticas (HSCT) para qualquer indicação.
- Os pacientes variam de 0 a 21 anos de idade. Não há restrição de gênero. Esperamos que a proporção de homens para mulheres acabe sendo de cerca de 50/50
- Capacidade de entender e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Calcule a intensidade mediana da fluorescência, curvas padrão e pg/mL estimado para cada citocina.
Prazo: semanalmente durante a internação para transplante
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semanalmente durante a internação para transplante
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rajni Agarwal-Hashmi, Stanford University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de junho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de junho de 2010
Primeira postagem (Estimado)
2 de junho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PEDSBMT199
- SU-09222008-1301 (Outro identificador: Stanford University)
- PEDSHSCT0002 (Outro identificador: Stanford University - Previous OnCore ID)
- 14862 (Outro identificador: stanford IRB)
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