Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Цитокиновый анализ для ранней идентификации реципиентов педиатрической трансплантации стволовых клеток

18 июня 2024 г. обновлено: Rajni Agarwal, Stanford University

Цитокиновый анализ для раннего выявления реципиентов педиатрической трансплантации стволовых клеток с риском дыхательной недостаточности

Цель нашего исследования — определить, могут ли клинически значимые лабораторные измерения (семь конкретных иммунологических биохимических веществ в крови) определить, у каких реципиентов трансплантата костного мозга может развиться дыхательная недостаточность. Наша конечная цель — разработать всеобъемлющий и инклюзивный лабораторный тест, который эффективен для определения того, у кого может развиться дыхательная недостаточность, чтобы способствовать раннему медицинскому вмешательству.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Неудачная трансплантация стволовых клеток крови

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- California
  - Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
    - Stanford University School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 21 год (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) по любым показаниям.

Описание

Критерии включения: Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) по любым показаниям.

Возраст пациентов будет варьироваться от 0 до 21 года. Половых ограничений нет. Мы ожидаем, что соотношение мужчин и женщин в конечном итоге будет примерно 50/50.
Способность понимать и готовность подписать письменный документ информированного согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Вычислите медианную интенсивность флуоресценции, стандартные кривые и предполагаемые пг/мл для каждого цитокина. Временное ограничение: еженедельно во время госпитализации для трансплантации	еженедельно во время госпитализации для трансплантации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Stanford University

Следователи

Главный следователь: Rajni Agarwal-Hashmi, Stanford University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июня 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества