Sytokiinimääritys lasten kantasolusiirteen saajien varhaiseen tunnistamiseen
tiistai 18. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Rajni Agarwal, Stanford University
Sytokiinimääritys lasten kantasolusiirteen saajien varhaiseen tunnistamiseen, joilla on riski hengitysvajauksesta
Tutkimuksemme tavoitteena on selvittää, voidaanko kliinisesti merkityksellisellä laboratoriomittauksella (seitsemän spesifistä immunologista biokemikaalia veressä) tunnistaa, mitkä luuytimensiirron saajat todennäköisesti etenevät hengitysvajaukseen.
Perimmäisenä tavoitteemme on suunnitella kattava ja kattava laboratoriotesti, joka on tehokas määrittämään, kenelle todennäköisesti tulee hengitysvajaus, mikä helpottaa varhaista lääketieteellistä puuttumista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Hematopoieettinen kantasolusiirto (HSCT) mihin tahansa indikaatioon.
Kuvaus
Sisällytämiskriteerit: - Hematopoieettinen kantasolusiirto (HSCT) mihin tahansa käyttöaiheeseen.
- Potilaat vaihtelevat 0–21-vuotiaista. Sukupuolirajoitusta ei ole. Odotamme miesten ja naisten välisen suhteen olevan noin 50/50
- Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Laske fluoresenssin mediaaniintensiteetti, standardikäyrät ja arvioitu pg/ml kullekin sytokiinille.
Aikaikkuna: viikoittain sairaalahoidon aikana elinsiirtoa varten
|
viikoittain sairaalahoidon aikana elinsiirtoa varten
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rajni Agarwal-Hashmi, Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 2. kesäkuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 21. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PEDSBMT199
- SU-09222008-1301 (Muu tunniste: Stanford University)
- PEDSHSCT0002 (Muu tunniste: Stanford University - Previous OnCore ID)
- 14862 (Muu tunniste: stanford IRB)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .