Cytokine-assay voor vroege identificatie van ontvangers van pediatrische stamceltransplantaties
18 juni 2024 bijgewerkt door: Rajni Agarwal, Stanford University
Cytokine-assay voor vroege identificatie van ontvangers van pediatrische stamceltransplantaties die risico lopen op respiratoire insufficiëntie
Het doel van onze studie is om te bepalen of een klinisch relevante laboratoriummeting (van zeven specifieke immunologische biochemicaliën in het bloed) kan identificeren welke ontvangers van een beenmergtransplantatie waarschijnlijk zullen overgaan tot respiratoire insufficiëntie.
Ons uiteindelijke doel is om een alomvattende en inclusieve laboratoriumtest te ontwikkelen die effectief is om te bepalen wie waarschijnlijk zal overgaan tot respiratoire insufficiëntie, om vroegtijdige medische interventie te vergemakkelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
26
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 21 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT) voor elke indicatie.
Beschrijving
Opnamecriteria: Hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT) voor elke indicatie.
- Patiënten variëren van 0 tot 21 jaar. Er is geen geslachtsbeperking. We verwachten dat de man-vrouwverhouding uiteindelijk ongeveer 50/50 zal zijn
- Het vermogen om te begrijpen en de bereidheid om een schriftelijk geïnformeerd toestemmingsdocument te ondertekenen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Bereken de mediane fluorescentie-intensiteit, standaardkrommen en geschatte pg/mL voor elke cytokine.
Tijdsspanne: wekelijks tijdens ziekenhuisopname voor transplantatie
|
wekelijks tijdens ziekenhuisopname voor transplantatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Rajni Agarwal-Hashmi, Stanford University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 juni 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 juni 2010
Eerst geplaatst (Geschat)
2 juni 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PEDSBMT199
- SU-09222008-1301 (Andere identificatie: Stanford University)
- PEDSHSCT0002 (Andere identificatie: Stanford University - Previous OnCore ID)
- 14862 (Andere identificatie: stanford IRB)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .