Cytokinanalys för tidig identifiering av mottagare av pediatriska stamcellstransplantationer
18 juni 2024 uppdaterad av: Rajni Agarwal, Stanford University
Cytokinanalys för tidig identifiering av mottagare av pediatriska stamcellstransplantationer med risk för andningssvikt
Syftet med vår studie är att avgöra om en kliniskt relevant laboratoriemätning (av sju specifika immunologiska biokemikalier i blodet) kan identifiera vilka benmärgstransplanterade som sannolikt kommer att utvecklas till andningssvikt.
Vårt slutliga mål är att ta fram ett omfattande och inkluderande laboratorietest som är effektivt för att avgöra vem som sannolikt kommer att gå vidare med andningssvikt, för att underlätta tidig medicinsk intervention.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
26
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Stanford, California, Förenta staterna, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 21 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) för alla indikationer.
Beskrivning
Inklusionskriterier: - Hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) för alla indikationer.
- Patienterna kommer att variera från ålder 0 till ålder 21. Det finns ingen könsbegränsning. Vi förväntar oss att förhållandet mellan män och kvinnor i slutändan blir cirka 50/50
- Förmåga att förstå och vilja att underteckna ett skriftligt informerat samtycke.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Beräkna medianfluorescensintensitet, standardkurvor och uppskattad pg/ml för varje cytokin.
Tidsram: varje vecka under sjukhusvistelse för transplantation
|
varje vecka under sjukhusvistelse för transplantation
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Rajni Agarwal-Hashmi, Stanford University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 juni 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 juni 2010
Första postat (Beräknad)
2 juni 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PEDSBMT199
- SU-09222008-1301 (Annan identifierare: Stanford University)
- PEDSHSCT0002 (Annan identifierare: Stanford University - Previous OnCore ID)
- 14862 (Annan identifierare: stanford IRB)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .