抑郁症和 AOD 障碍的团体 CBT (BRIGHT2)
2011年11月10日 更新者：RAND
抑郁症和酒精及其他药物障碍的团体认知行为疗法
研究人员将调整和测试现有的治疗方法（针对抑郁症的 CBT 组），以用于由受过培训的物质使用顾问提供的门诊物质使用治疗设置。
研究人员预计治疗将改善抑郁症和物质使用结果。
研究概览
详细说明
目标 1。 调整现有的团体疗法（抑郁症的 CBT），创建手动治疗和伴随的实施措施和工具，用于患有持续性抑郁症状和 AOD 障碍的客户，并从患者和提供者的角度获得对治疗的初步评估。
目标 2. 对修订后的治疗进行初步测试，我们 (a) 证明当治疗忠实地实施时，抑郁症状和 AOD 使用的临床显着减少； (b) 估计可能的影响大小； (c) 调查变化的潜在机制，包括认知行为和群体过程及其与抑郁症和 AOD 治疗结果的关系。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
73
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Gardena、California、美国、90249
- Behavioral Health Services, Inc
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 参加门诊药物滥用计划
- BDI II 评分 >13
- 可能的酒精或物质使用问题
排除标准：
- 认知障碍（Short Blessed > 10）
- 可能是躁郁症或精神分裂症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：1个
邀请客户参加 18 场集体 CBT 会议
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18 节 2 小时的团体 CBT
|
|
无干预：2个
客户接受常规护理
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
BDI II 测量的抑郁症状减轻
大体时间：后处理
|
后处理
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减少 AOD 使用
大体时间：后处理
|
后处理
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年9月1日
初级完成 (实际的)
2009年9月1日
研究完成 (实际的)
2009年9月1日
研究注册日期
首次提交
2010年6月29日
首先提交符合 QC 标准的
2010年6月29日
首次发布 (估计)
2010年6月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年11月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年11月10日
最后验证
2011年11月1日
更多信息
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