Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gruppe CBT for depression og AOD-lidelser (BRIGHT2)

10. november 2011 opdateret af: RAND

Gruppekognitiv adfærdsterapi for depression og alkohol- og andre stoflidelser

Efterforskerne vil tilpasse og teste en eksisterende behandling (gruppe CBT for depression) til brug i ambulante stofbrugsbehandlingsmiljøer, som leveres af uddannede stofbrugsrådgivere. Efterforskerne forventer, at behandling vil føre til forbedrede depressions- og stofbrugsresultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mål 1. At tilpasse en eksisterende gruppeterapi (CBT for depression), skabe en manualiseret behandling og medfølgende implementeringstiltag og værktøjer til brug for klienter med vedvarende depressive symptomer og AOD-lidelser og at opnå foreløbige vurderinger af behandlingen fra patient- og udbyderperspektiv.

Formål 2. At udføre en pilottest af den reviderede behandling, hvor vi (a) demonstrerer, at når terapien implementeres med troskab, forekommer klinisk signifikante reduktioner i depressive symptomer og AOD-brug; (b) estimere den sandsynlige effektstørrelse; og (c) undersøge de underliggende forandringsmekanismer, herunder både kognitive adfærds- og gruppeprocesser og deres forhold til depression og AOD-behandlingsresultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

73

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Gardena, California, Forenede Stater, 90249
        • Behavioral Health Services, Inc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilmeldt ambulant stofmisbrugsprogram
  • BDI II-score >13
  • Sandsynligt alkohol- eller stofbrugsproblem

Ekskluderingskriterier:

  • Kognitiv svækkelse (Short Blessed > 10)
  • Sandsynligvis bipolar eller skizofren lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Klienter inviteres til at deltage i 18 gruppe CBT-sessioner
Adfærdsmæssigt: Gruppe CBT for depression og AOD-lidelser
18 sessioner af 2-timers gruppe CBT
Ingen indgriben: 2
Klienter får sædvanlig pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reduktioner i depressive symptomer målt ved BDI II
Tidsramme: Efterbehandling
Efterbehandling
Reduktioner i AOD-brug
Tidsramme: Efterbehandling
Efterbehandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

RAND

Samarbejdspartnere

Behavioral Health Services, Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Katherine E Watkins, MD, MSHS, RAND

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2010

Først opslået (Skøn)

30. juni 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. november 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. november 2011

Sidst verificeret

1. november 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01DA020159 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Gruppe CBT for depression og AOD-lidelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner