Grupo TCC para Depressão e Transtornos AOD (BRIGHT2)
Terapia Cognitiva Comportamental em Grupo para Depressão e Transtornos de Álcool e Outras Drogas
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo 1. Adaptar uma terapia de grupo existente (TCC para depressão), criando um tratamento manual e acompanhando medidas e ferramentas de implementação para uso com clientes com sintomas depressivos persistentes e transtornos AOD e obter avaliações preliminares do tratamento das perspectivas do paciente e do profissional.
Objetivo 2. Realizar um teste piloto do tratamento revisado no qual (a) demonstramos que quando a terapia é implementada com fidelidade, ocorrem reduções clinicamente significativas nos sintomas depressivos e no uso de AOD; (b) estimar o tamanho do efeito provável; e (c) investigar os mecanismos subjacentes de mudança, incluindo processos cognitivo-comportamentais e de grupo e sua relação com a depressão e os resultados do tratamento AOD.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
-
Gardena, California, Estados Unidos, 90249
- Behavioral Health Services, Inc
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Inscrito em programa ambulatorial de abuso de substâncias
- Pontuação BDI II >13
- Provável problema de uso de álcool ou substâncias
Critério de exclusão:
- Comprometimento cognitivo (Abençoado curto > 10)
- Provavelmente transtorno bipolar ou esquizofrênico
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 1
Os clientes são convidados a participar de 18 sessões de grupo CBT
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18 sessões de TCC em grupo de 2 horas
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Sem intervenção: 2
Os clientes recebem cuidados habituais
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Reduções nos sintomas depressivos medidos pelo BDI II
Prazo: Pós tratamento
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Pós tratamento
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Reduções no uso de AOD
Prazo: Pós tratamento
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Pós tratamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Katherine E Watkins, MD, MSHS, RAND
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R01DA020159 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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