与韦格纳病有关的一种蛋白质的研究 (DAP12WEGENER)
2026年3月26日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
在韦格纳肉芽肿中激活受体和 DAP12 蛋白
研究人员最近发现韦格纳肉芽肿 (WG) 中 NK 样 CD4+ T 细胞异常扩增，主要表现为弥漫性血管炎。
这些细胞表达了一系列激活 NK 细胞受体及其信号伙伴，特别是 DAP12。
研究人员假设 DAP12 或 DAP12 的下游信号转导靶标是 WG 中涉及的不同细胞成分（中性粒细胞、巨噬细胞、CD4 T 细胞）之间缺失的环节。
研究概览
详细说明
研究人员将通过定量（mRNA 和蛋白质）和定性（DNA、信号和细胞激活）分析 WG 局部（第 1 组；n =30) 或弥漫性 WG（第 2 组；n=30）与微多血管炎患者（第 3 组；n=30）或结节病患者（第 4 组；n=30）和健康献血者（第 5 组；n=30）进行比较n = 30）。
血液样本将在例行医疗访问期间收集。
这些结果可能有助于设计基于调节与疾病相关的特定细胞内通路的未来治疗策略。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
138
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Paris、法国、75010
- Medecine Interne Hôpital Saint Louis
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 第 1 组：WG，肉芽肿性病变局限于上呼吸道或肺部，无全身性血管炎证据，± 活检，± 抗 PR3 ANCA
- 第 2 组：具有肉芽肿性病变加血管炎表现（肾脏、神经、皮肤、肠道或心脏受累）的 WG，± 活检，± 抗 PR3 ANCA
- 第 3 组：无肉芽肿性病变的坏死性血管炎，± PAUCI 免疫性肾小球肾炎，± 抗 MPO ANCA
- 第 4 组：临床表现符合结节病，± 活检，± ECA 升高 ± 结核菌素无反应
排除标准：
- <18岁
- 怀孕或哺乳
- 没有签署知情同意书
- 与保险无关
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：疾病组
病理生理学
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血液样本将在例行医疗访问期间收集。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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DAP12的mRNA表达水平
大体时间：少于 24 小时
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测量：通过RT-PCR检测CD4+T细胞、巨噬细胞和中性粒细胞中DAP12的mRNA表达水平
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少于 24 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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DAP 12 下游信号蛋白的表达水平
大体时间：少于 24 小时
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测量：CD4+ T 细胞、巨噬细胞和中性粒细胞中 DAP 12 下游信号蛋白的表达水平
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少于 24 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mathilde De Menthon,, MD, PhD、Assistance Publique Hopitaux De Paris
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年5月1日
初级完成 (实际的)
2013年11月1日
研究完成 (实际的)
2014年9月1日
研究注册日期
首次提交
2010年7月12日
首先提交符合 QC 标准的
2010年7月21日
首次发布 (估计的)
2010年7月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月26日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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