베게너병과 관련된 한 단백질에 대한 연구 (DAP12WEGENER)
2026년 3월 26일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
베게너 육아종증에서 수용체와 DAP12 단백질 활성화
연구자들은 최근 베게너 육아종증(WG)에서 주로 미만성 혈관염 발현에서 NK 유사 CD4+ T 세포의 비정상적 확장을 보여주었습니다.
이 세포들은 다양한 활성화 NK 세포 수용체와 그들의 신호 파트너, 특히 DAP12를 발현했습니다.
연구자들은 DAP12 또는 DAP12의 하류 신호 표적이 WG(호중구, 대식세포, CD4 T 세포)에 관련된 다양한 세포 구성 요소 사이의 누락된 연결 고리라고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 국소화(그룹 1; n =30) 또는 미세다발혈관염 환자(그룹 3; n=30) 또는 유육종증 환자(그룹 4; n=30) 및 건강한 헌혈자(그룹 5; n=30)와 비교하여 확산 WG(그룹 2; n=30) n=30).
일상적인 의료 방문 중에 혈액 샘플을 수집합니다.
이러한 결과는 질병과 관련된 특정 세포 내 경로의 조절을 기반으로 미래의 치료 전략을 설계하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
138
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75010
- Medecine Interne Hôpital Saint Louis
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 그룹 1: WG, 상기도 또는 폐에 국한된 육아종성 병변 및 전신 혈관염의 증거 없음, ± 생검, ± 항-PR3 ANCA
- 그룹 2: 육아종성 병변과 혈관염 발현(신장, 신경계, 피부, 내장 또는 심장 침범)이 있는 WG, ± 생검, ± 항-PR3 ANCA
- 그룹 3: 육아종성 병변이 없는 괴사성 혈관염, ± PAUCI 면역 사구체신염, ± 항-MPO ANCA
- 그룹 4: 유육종증과 양립할 수 있는 임상 증상, ± 생검, ± ECA 상승 ± 투베르쿨린 알레르기
제외 기준:
- 18세 미만
- 임신 또는 모유 수유
- 서명된 동의서 부재
- 보험에 가입하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 질병군
생리 병리학
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일상적인 의료 방문 중에 혈액 샘플을 수집합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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DAP12의 mRNA 발현 수준
기간: 24시간 미만
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측정: CD4+T 세포, 대식세포 및 호중구에서 RT-PCR에 의한 DAP12의 mRNA 발현 수준
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24시간 미만
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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DAP 12 다운스트림 신호 단백질의 발현 수준
기간: 24시간 미만
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측정: CD4+ T 세포, 대식세포 및 호중구에서 DAP 12 하류 신호전달 단백질의 발현 수준
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24시간 미만
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mathilde De Menthon,, MD, PhD, Assistance Publique Hopitaux De Paris
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 7월 21일
처음 게시됨 (추정된)
2010년 7월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
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