此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅英文版对于源文本。

Cyr61在尿路移行细胞癌中的表达及影响

2010年10月5日更新者：Far Eastern Memorial Hospital

富含半胱氨酸的 61 (Cyr61) 是“CCN”家族的成员，调节细胞迁移、增殖、凋亡和血管生成，细胞粘附、迁移、增殖、存活、分化、凋亡、血管生成和细胞外基质的产生。证据表明，Cyr61 异常表达与许多器官和组织的癌症密切相关。然而，Cyr61 在台湾最常见的泌尿道癌症移行细胞癌 (TCC) 中的表达和作用仍未被发现。基于之前对 Cyr61 在其他癌症中的研究，研究人员假设 Cyr61 可能介导 TCC 细胞增殖和迁移；并与疾病进展和复发有关。因此，研究人员开展该项目以研究 Cyr61 在 TCC 发病机制中的作用。研究人员将回顾性审查在我们研究所接受治疗的 TCC 患者的病史。将对其手术样本进行 Cyr61 免疫组织化学染色。将研究 TCC 的 Cyr61 表达与患者临床过程的相关性。

研究概览

地位

未知

条件

癌，移行细胞

详细说明

患者：如纳入标准所示
手术样本将收集来自接受手术的 TCC 患者的手术样本。将对样本进行组织学检查，以确定是否存在肿瘤细胞。对患者记录不知情的独立病理学家将进行组织学检查。肿瘤分级是根据细胞学特征确定的。正如 Mostofi 等人所提出的，TCC 分为三个等级。并被世界卫生组织美国膀胱肿瘤登记处采用。这些是基于间变的程度： 1 级肿瘤显示轻度细胞学异型和罕见的有丝分裂； 2 级肿瘤显示中度细胞学非典型和有丝分裂像的存在；和 3 级肿瘤显示严重的细胞学异型和频繁的核分裂像。淋巴结转移、淋巴管浸润和静脉浸润将通过病理报告和影像学研究来评估。 TCC 的临床分期基于美国癌症分期联合委员会 (AJCC) TNM 系统。
免疫组化染色收集石蜡包埋、福尔马林固定的手术标本用于 Cyr61 免疫组化染色。将使用高压锅和 TRIS 缓冲液 (pH 9.0) 进行 2 分钟的热诱导表位修复。将它们冷却 15 分钟，用蒸馏水冲洗两次，然后在 PBS 中冲洗 5 分钟。然后将切片用 0.5% 过氧化氢酶/PBS 在室温下处理 20 分钟以阻断内源性过氧化物酶。随后将它们在室温下用 10% 正常山羊血清封闭 30 分钟，然后在 4°C 下与多克隆抗 Cyr61 抗体（Santa Cruz，CA）孵育过夜。作为阴性对照的部分将省略特异性抗体。切片将在 PBS/0.2% 中洗涤三次 Triton X-100 10 分钟，第二天与生物素偶联的二抗（DAKO，Carpinteria，CA）在室温下孵育 1 小时。然后将它们与抗生物素蛋白-生物素-过氧化物酶试剂 (DAKO) 在室温下再孵育 1 小时。在 PBS/0.2% 中洗涤三次后 Triton X-100 每次 10 分钟，切片上的反应将用含有二氨基联苯胺色原 (DAKO) 的过氧化物酶底物检测。载玻片将用苏木精复染。如果 >50% 的肿瘤细胞呈阳性染色，则标本将被归类为“阳性”。所有其他染色结果将被视为阴性。
统计分析对于统计分析，P 值基于双侧参数学生 t 检验。基于至少三组独立实验的 P 值 <0.05 被认为具有统计学意义。在项目的临床组中，将使用Chi-squire检验和Student's t检验来研究Cyr61表达与单一临床因素（年龄、性别、病理和等级）的关联。将绘制具有阳性与阴性 Cyr61 表达的患者的 Kaplan-Meier 生存曲线，并将使用对数秩检验来比较两条生存曲线的相等性。还将开发 Cox 比例风险模型以关联临床特征、存活和 Cyr61 的表达。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

台湾
- Taipei
  - Banciao City、Taipei、台湾、220
    - 招聘中
    - Far Eastern Memorial Hospital
    - 接触：
      
      Chun-Fu Lai, M.D.
      
      电话号码：1163 +886-2-89667000
      
      邮箱：s821052@yahoo.com.tw

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

我们将回顾 2004 年至 2008 年在远东纪念医院和台大医院接受手术的成年 TCC 患者（年龄>18 岁）。

描述

纳入标准：

2004 年至 2008 年在远东纪念医院和台大医院接受手术的所有成年 TCC 患者（年龄>18 岁）。

排除标准：

拒绝参加。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
低Cyr61 患者 TCC 肿瘤中的低 Cyr61 免疫组织化学染色
高Cyr61 患者 TCC 肿瘤中的高 Cyr61 免疫组织化学染色

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
患者生存大体时间：5年	5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Far Eastern Memorial Hospital

调查人员

首席研究员：Chun-Fu Lai, M.D.、Far Eastern Memorial Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年1月1日

初级完成 (预期的)

2010年12月1日

研究完成 (预期的)

2010年12月1日

研究注册日期

首次提交

2010年8月25日

首先提交符合 QC 标准的

2010年8月26日

首次发布 (估计)

2010年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年10月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年10月5日

最后验证