使用淋巴结活检支持 HIV 发病机制研究
2026年4月27日 更新者：University of California, San Francisco
HIV 药物已导致健康状况的显着改善。 然而，人们仍然担心潜在的药物毒性、药物成本和需要终生治疗。 此外，研究发现，感染艾滋病毒的患者即使长期服用有效的抗艾滋病毒药物，也不会完全恢复健康。 这可能是由于直接的药物毒性、病毒的持续复制和/或身体对病毒的炎症反应。 因此，有必要更全面地了解 HIV 如何留在体内。
最近的研究表明，HIV 可以在体内停留的地方之一是淋巴结等淋巴组织（即使是长期服用 HIV 药物的患者）。 此外，淋巴组织的损伤程度可以预测免疫系统（CD4+ T 细胞计数）对治疗的反应。
因此，研究人员提出了一项研究，其中将切除腹股沟区域的淋巴结，其目标是：1) 查看淋巴结中有多少 HIV，以及 2) 查看淋巴结结构发生了多少损伤。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Rebecca Hoh, RD
- 电话号码：415-502-2453
- 邮箱：Rebecca.Hoh@ucsf.edu
学习地点
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California
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San Francisco、California、美国、94110
- 招聘中
- San Francisco General Hospital
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接触：
- Marian Kerbleski, RN
- 电话号码：144 415-476-4082
- 邮箱：Marian.Kerbleski@ucsf.edu
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首席研究员：
- Steven Deeks, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
我们提出一项研究，其中将对 HIV 感染和未感染的受试者进行腹股沟淋巴结活检，其目标是：1）量化和表征淋巴结中的残留病毒，以及 2）量化和比较未治疗受试者的淋巴结结构，HAART - 被压制的对象、精英控制者和 HIV 阴性对象。
这项研究将允许进行淋巴结活检，并从患有 HIV 疾病的患者身上获取外周血。
没有淋巴结活检禁忌症的 HIV 感染者或未感染 HIV 的受试者将被邀请参加本研究。
描述
纳入标准：
- 能够给予知情同意
- 无外科手术禁忌证
- 进入研究时可触及腹股沟淋巴结肿大
- 对于 HIV 血清阳性受试者，满足以下标准之一：(1) 接受稳定的高效抗逆转录病毒疗法 (HAART)，近期病毒载量检测不到（< 50 拷贝/mL）（“HAART 抑制”），(2) 抗逆转录病毒未经治疗无法检测到的病毒载量（< 50 拷贝/mL）（“精英”控制者），或 (3) 未经治疗的抗逆转录病毒药物可检测到病毒载量（> 1000 拷贝/mL）（“非控制者”）
排除标准：
- 已知贫血（HIV+ 男性 Hct<34；女性 Hct<32）或禁忌献血
- 凝血障碍（包括出血倾向或过去有血块问题）
- 血小板 < 50,000/mm3
- PTT > 2x 正常值上限
- 印度卢比 > 1.5
- 孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Steven Deeks, MD、University of California, San Francisco
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年4月1日
初级完成 (估计的)
2030年4月1日
研究完成 (估计的)
2030年4月1日
研究注册日期
首次提交
2010年9月9日
首先提交符合 QC 标准的
2010年9月13日
首次发布 (估计的)
2010年9月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月27日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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