体外受精 (IVF) 患者的卵巢反应预测
2016年1月4日 更新者：Georg Griesinger、University Hospital Schleswig-Holstein
FSH 受体、LH 受体、LH 和卵巢在使用 GnRH 拮抗剂方案的受控卵巢刺激中对 FSH 的反应的多态性
该研究的目的是通过内分泌（AMH、FSH）、人口统计学（年龄）、超声检查（窦卵泡计数）和遗传因素，在固定促性腺激素剂量 GnRH 拮抗剂方案中探索卵巢刺激后卵母细胞数量方面的卵巢反应。促性腺激素受体和分泌性促性腺激素的多态性）。
研究概览
详细说明
体外受精辅助生殖在不孕症的治疗、生殖生物学的理解和未来的人口动态中起着举足轻重的作用。
辅助生殖技术 (ART) 的成功关键取决于优化受控卵巢刺激方案，旨在为体外实验室程序提供足够数量的优质卵母细胞。
对促卵泡激素 (FSH) 反应的个体差异是一个具有临床和经济意义的普遍问题。
一组患者 (9%-24%) 往往对受控卵巢刺激 (COS) 反应不佳，而其他患者往往反应过度 (2.5%)，因此有患上卵巢过度刺激综合征的风险，这是一种可能危及生命的疾病。
促性腺激素受体的多态性似乎对控制性卵巢过度刺激治疗的结果有影响，例如
促成个体间卵巢对外源性 FSH 反应的差异。
其他预测因素包括人口统计学（年龄）、超声检查（卵巢卵泡计数、卵巢体积）、内分泌（血清促性腺激素水平和抗穆勒激素）和生活方式因素（吸烟、肥胖）。
这些因素通常在治疗周期之前获得，并用于确定最佳 FSH 起始剂量或最佳治疗方案。
在卵巢刺激治疗之前鉴定促性腺激素受体多态性和分泌的促性腺激素变异体应该允许临床医生调整 rFSH 的起始剂量，特别是对于正在接受第一个治疗周期的患者，因为这样的卵巢反应预测将防止周期取消由于太低或过高的卵巢反应，降低 OHSS 的风险。
本研究的目的是确定 FSH 和 LH 受体多态性以及 LH 激素变异的普遍性，并在多变量分析中控制已经确定的卵巢对外源性 FSH 反应的预测因子时，研究这些遗传因素引起的变异.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
294
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
有IVF或ICSI指征的女性患者
描述
纳入标准：
治疗医师决定在 GnRH 拮抗剂方案中使用长效 FSH 150µg 进行治疗的女性患者。
排除标准：
使用促性腺激素的禁忌症（例如，肿瘤、妊娠/哺乳期、未确诊的阴道出血、超敏反应、卵巢囊肿） 纳入前一个月内使用激素制剂
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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卵丘卵母细胞复合体的数量
大体时间：在取卵时
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卵巢刺激后经阴道取卵获得的“卵母细胞”数量
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在取卵时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年9月1日
初级完成 (实际的)
2013年12月1日
研究完成 (实际的)
2014年1月1日
研究注册日期
首次提交
2010年9月21日
首先提交符合 QC 标准的
2010年9月21日
首次发布 (估计)
2010年9月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年1月4日
最后验证
2016年1月1日
更多信息
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