眼动脱敏与再加工（EMDR）工作机制研究
2010年9月24日 更新者：Technical University of Munich
眼动脱敏与再加工（EMDR）工作机制的随机对照研究
EMDR（眼动脱敏和再处理）是一种基于暴露的程序，用于治疗创伤后应激障碍 (PTSD) 患者。 尽管 EMDR 治疗的效率已通过经验证明，但尚不清楚通过眼球运动触发的双侧刺激是否对治疗结果有特定影响。 解释 EMDR 治疗效果的假设是：专注于移动的手会触发定向反应，并且在创伤说明期间警觉焦点的双重性会导致创伤主题的分心。
在一项随机对照研究中，120 名患者将在 8 个 EMDR 治疗期间接受双侧刺激或以下两种控制条件之一的治疗：EMDR 无双侧刺激（眼睛在固定不动的手上）和暴露，无任何视觉刺激以集中注意力。 主要结果是治疗前和治疗后（最多 8 次心理治疗）评估的 PTSD 症状（临床管理的 PTSD 量表 (CAPS)）的访谈评分。
该研究调查了以下假设：
- 与没有双侧刺激的 EMDR 治疗相比，通过眼球运动进行双侧刺激的 EMDR 治疗将显着减少 CAPS（眼球运动的特定治疗效果）
- 与没有外部焦点的 EMDR 相比，眼睛固定的 EMDR 后 CAPS 将有显着更大的减少（注意力分散的特定治疗效果）
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
192
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Munich、德国、81675
- 招聘中
- Technische Universität München
-
接触：
- Martin Sack, MD
- 电话号码：+498941404312
- 邮箱：m.sack@tum.de
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接触：
- Julia Körner, PHD
- 电话号码：+498941406435
- 邮箱：j.koerner@tum.de
-
首席研究员：
- Martin Sack, MD
-
副研究员：
- Julia Körner, PHD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 参与者能够减轻压力症状
- 与罪犯没有实际接触
排除标准：
- 药物或酒精成瘾
- 无法讲述创伤事件
- 心脏问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：标准
通过眼球运动进行双侧刺激的 EMDR 治疗
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通过眼球运动进行双侧刺激的 EMDR 治疗
眼动脱敏和再处理 (EMDR)
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实验性的：固定的
眼睛固定的EMDR治疗
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眼动脱敏和再处理 (EMDR)
固定眼EMDR治疗
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实验性的：没有重点
没有外部刺激的创伤暴露
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眼动脱敏和再处理 (EMDR)
没有外部焦点的创伤暴露
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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CAPS-2：临床管理的 PTSD 量表
大体时间：30分钟
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30分钟
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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IES - 事件规模的影响
大体时间：10分钟
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10分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Martin Sack, PHD、Technical University of Munich
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年4月1日
初级完成 (预期的)
2012年1月1日
研究完成 (预期的)
2012年4月1日
研究注册日期
首次提交
2010年6月17日
首先提交符合 QC 标准的
2010年9月24日
首次发布 (估计)
2010年9月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年9月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年9月24日
最后验证
2010年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- SA1475/2-1
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