儿童癌症幸存者的诊断、治疗和晚期影响风险的知识：专门的幸存者诊所
2017年3月30日 更新者：Vanderbilt University Medical Center
儿童癌症幸存者对其诊断、治疗和后期影响风险的了解：专业幸存者诊所护理的影响
这项分为两部分的研究将比较在 REACH for Survivorship 诊所接受专业后续护理的儿童癌症幸存者与接受常规后续护理的患者。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
188
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、美国、37232
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 21年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
REACH for Survivorship 诊所的 50 名新癌症患者、REACH for Survivorship 诊所的 50 名回归癌症患者和 100 名常规护理癌症患者预计将参加这项研究。
描述
纳入标准：
- 根据风险适应方案治疗原发性恶性肿瘤
- 诊断时年龄≤21岁
- 目前还活着，没有疾病的证据
- 停止治疗不超过 15 年
排除标准：
-接受过骨髓移植的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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常规病人护理
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以前注册的 REACH 诊所患者
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新 REACH 诊所患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过参加多专业生存诊所获得的知识，这些知识将通过横断面和纵向方法中的自我报告与病历数据的比较来衡量。
大体时间：12个月
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除了来自患者访谈的数据外，对医疗记录的审查将包括一般患者人口统计数据以及有关癌症诊断、治疗和持续随访护理的数据。
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12个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过比较患者在 3 个抽样时间点之间的理解，描述专科诊所的初始咨询如何影响儿童癌症幸存者对其癌症诊断、治疗和晚期影响风险的了解。
大体时间：1 个月和 3 个月时的临床前和临床后访谈。
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1 个月和 3 个月时的临床前和临床后访谈。
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分析儿童癌症幸存者根据其长期随访护理的类型接受的晚期影响推荐筛查的相对水平差异，将医疗记录与幸存者护理计划进行比较。
大体时间：12个月
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评分反应将允许对患者队列内部和之间的差异进行定量分析
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12个月
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对计划反馈的定性评估将有助于改善 REACH for Survivorship 诊所提供的护理
大体时间：12个月
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将对这些数据的趋势进行定性评估。
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年8月1日
初级完成 (实际的)
2015年6月1日
研究完成 (实际的)
2015年8月1日
研究注册日期
首次提交
2010年10月15日
首先提交符合 QC 标准的
2010年10月18日
首次发布 (估计)
2010年10月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月30日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- VICCREACH1038
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