Знание выживших после рака в детстве о диагностике, лечении и риске поздних последствий: специализированная клиника выживания
30 марта 2017 г. обновлено: Vanderbilt University Medical Center
Знание выживших после рака в детстве об их диагностике, лечении и риске поздних последствий: влияние ухода в специализированной клинике выживания
В этом исследовании, состоящем из двух частей, будет проведено сравнение выживших после рака в детстве, получающих последующее специализированное лечение в клинике REACH for Survivorship, с пациентами, получающими обычное последующее лечение.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
188
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37232
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 21 год (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Ожидается, что в этом исследовании примут участие пятьдесят новых онкологических больных в клинике REACH for Survivorship, пятьдесят возвращающихся больных раком в REACH for Survivorship Clinic и сто больных раком, получающих плановое лечение.
Описание
Критерии включения:
- Лечение первичного злокачественного новообразования в соответствии с протоколом, адаптированным к риску
- Возраст ≤ 21 года на момент постановки диагноза
- В настоящее время жив без признаков болезни
- Без терапии не более 15 лет
Критерий исключения:
-Пациенты, перенесшие трансплантацию костного мозга
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Обычный уход за пациентами
|
|
|
Ранее зарегистрированные пациенты клиники REACH
|
|
|
Новые пациенты клиники REACH
|
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знания, полученные при посещении многопрофильной клиники выживания, которые будут измеряться путем сравнения самоотчета с данными медицинской документации как в поперечном, так и в продольном подходе.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
В дополнение к данным опросов пациентов обзор медицинских карт будет включать общие демографические данные пациентов, а также данные о диагностике рака, лечении и последующем наблюдении.
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Характеристика того, как первоначальная консультация в специализированной клинике влияет на знание выжившими в детстве раком своего диагноза рака, лечения и риска отдаленных последствий, путем сравнения понимания пациента среди 3 выбранных моментов времени.
Временное ограничение: доклинические и постклинические опросы через 1 и 3 месяца.
|
доклинические и постклинические опросы через 1 и 3 месяца.
|
|
|
Анализ различий в относительных уровнях рекомендуемого скрининга на поздние последствия, которые прошли выжившие после рака в детстве, на основе типа их долгосрочного последующего наблюдения, сравнивая медицинские записи с Планом ухода за выжившими.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Оцененные ответы позволят провести количественный анализ различий внутри и между когортами пациентов.
|
12 месяцев
|
|
Качественная оценка отзывов о программе поможет улучшить уход, предоставляемый в клинике REACH for Survivorship.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Эти данные будут качественно оценены на наличие тенденций.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 октября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 октября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 октября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 апреля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 марта 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- VICCREACH1038
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .