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轮椅技能培训对使用手动轮椅的信心的效果

2018年5月25日 更新者:William C. Miller、University of British Columbia

轮椅技能培训计划提高年轻人和老年人使用手动轮椅的信心的功效:随机对照试验试点

背景和理由:行动障碍是日常和社会活动参与水平下降的主要相关因素之一。 行动障碍通常可以通过使用辅助技术来补救,其中轮椅可以说是使用最广泛和最知名的形式。 统计数据显示,超过 250,000 名加拿大人使用轮椅,其中大多数是老年人。

行动障碍通常会产生可能独立限制功能和参与的心理后果。 信心就是这样一种结果,根据班杜拉的社会认知理论,信心是个人相信他们有能力执行行为以达到预期结果。 此外,之前的研究结果仅占影响轮椅移动性和参与度的因素差异的不超过 40%。 对轮椅使用的信心很可能是造成这种差异的部分原因。 最近的调查结果表明,大约 40% 的轮椅使用者表示信心不足。

因为信心是特定于客户的并且可以修改,解决使用轮椅信心不足的治疗策略可能会导致老年人更多地参与。

目的:本研究项目的总体目标是评估轮椅技能培训计划对一组非轮椅使用者使用手动轮椅的信心的有效性。

目标:

  1. 评估轮椅技能培训计划在提高使用手动轮椅的信心方面的效果。
  2. 评估轮椅技能培训计划在提高轮椅性能方面的功效。
  3. 探索接触轮椅技能(结果测量)对使用手动轮椅的信心的直接影响。

假设:

  1. 根据轮椅使用信心量表 (WheelCon) 衡量,与对照组相比,参加轮椅技能培训计划的参与者对使用手动轮椅的信心将有显着提高
  2. 根据轮椅技能测试 (WST) 的衡量标准,与对照组相比,接受轮椅技能培训计划的参与者的轮椅性能将有显着提高。
  3. 所有参与者在接触轮椅技能后(在基线评估期间)使用手动轮椅的信心都会显着提高。

研究方法:本研究将使用 2 个同时进行的随机对照试验来评估轮椅技能培训计划对年轻人和老年人的疗效。 试验 1 和试验 2 将采用不同的招募方法来针对年轻人和老年人,并针对参与者的年龄采用不同的纳入标准。 否则研究设计、协议和程序将是相同的。 数据收集完成后,将汇总数据并按年龄(年轻人、老年人)分层进行分析。

研究概览

地位

完全的

详细说明

背景和理由:

行动障碍是报告残疾的主要形式,也是日常和社会活动参与水平下降的主要相关因素之一,而这是生活质量的重要决定因素。 行动障碍通常可以通过使用辅助技术来补救,其中轮椅可以说是使用最广泛和最知名的形式。 统计数据表明,超过 250,000 名加拿大人使用轮椅,其中大多数是老年人。

行动障碍等突发性健康事件通常会产生心理后果,可能会独立限制功能和参与。 信心就是这样一种结果,根据班杜拉的社会认知理论,信心是个人相信他们有能力执行行为以达到预期结果。 此外,先前的研究结果分别仅占影响轮椅移动性和参与度的因素方差的 33% 和 40%。 对轮椅使用的信心很可能是造成这种差异的部分原因。 使用轮椅的信心是一种新兴的新型研究结构,它有可能对健康和成功的老龄化以及旨在维持老年人功能自主性的卫生服务产生重大影响。 它被概念化为个人对自己使用轮椅能力的信念,最近的研究结果表明,大约 40% 的轮椅使用者信心不足。

因为信心是特定于客户的并且可以修改,解决使用轮椅信心不足的治疗策略可能会导致老年人更大的活动能力和社会参与。 班杜拉假设有四种信息来源可以改变信心:1)主动掌握; 2) 替代学习; 3)口头劝说; 4) 生理/情感状态。 主动掌握或体验式学习可能是最有影响力的信息来源。 主动掌握已被证明可以积极改变多种形式的自信,包括与平衡和日常生活活动表现相关的自信。 事实上,一项基于社区的研究的定性反馈表明,轮椅使用者在完成轮椅技能培训计划后报告信心增强。 因此,轮椅技能培训可能会对老年人使用轮椅能力的信心产生积极影响,这似乎是合理的。 然而,这种关系尚未被探索。

目的:本研究项目的总体目标是评估轮椅技能培训计划对年轻和年长的健全成年人使用手动轮椅的信心的效果。

目标:

  1. 评估轮椅技能培训计划在提高使用手动轮椅的信心方面的效果。
  2. 评估轮椅技能培训计划在提高轮椅性能方面的功效。
  3. 探索接触轮椅技能对使用手动轮椅的信心的直接影响。
  4. 评估年轻人和老年人在使用手动轮椅的信心方面的差异。

假设:

  1. 与对照组相比,参加轮椅技能培训计划的参与者对使用手动轮椅的信心会有显着提高。
  2. 与对照组相比,接受轮椅技能培训计划的参与者将在轮椅性能方面有显着改善。
  3. 接触轮椅技能后,使用手动轮椅的信心会提高。
  4. 与老年人相比,年轻人使用手动轮椅的信心要高得多。

研究方法:在一组年轻(试验 1)和年长(试验 2)成年人中同时进行随机对照试验。

试用 1- 参与者:本科生和研究生,身体健全的学生将通过不列颠哥伦比亚大学使用信息信、海报和口耳相传的方式招募。

样本量:20(10 干预,10 控制)

试验 2- 参与者:身体健全的社区生活、老年人样本量:20(10 名干预,10 名控制)

试验 1 和试验 2 - 设计:平行组、随机对照试验。 程序:将从感兴趣的参与者那里获得知情同意。 将收集人口统计信息以及有关焦虑和抑郁、认知功能和风险倾向的信息。 然后,将使用随机数字表将参与者随机分配到轮椅技能培训计划 (WSTP) 或对照组。

所有参与者都将使用手动轮椅和轮椅性能完成基线和后续措施以增强信心。 干预组的参与者将完成 WSTP,而对照组的参与者将只收到研究调查人员的一个电话或一封电子邮件。

统计分析:将使用描述性统计分析人口统计信息、焦虑和抑郁、认知功能和风险倾向。 将使用 2X3X2 重复测量方差分析分析各组(WSTP 和对照组)之间使用手动轮椅的信心变化。 将使用 2X2X2 重复测量方差分析分析各组(WSTP 和对照组)之间使用手动轮椅的信心变化。 所有数据将使用 SPPS 版本 15.0 进行分析,alpha 等于 0.05。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z 1M9
        • Blusson Spinal Cord Centre
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z 2G9
        • GF Strong

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健全的
  • 19岁或以上
  • 能够推动手动轮椅至少 10 米

排除标准:

  • 无法用英语说和写
  • 上肢受伤
  • 使用轮椅行动
  • 以前参加过轮椅技能培训班
  • 患有可能因体育锻炼而恶化的心脏病
  • 有骨质疏松症或骨质减少的医生诊断
  • 住在住宅或长期护理中

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:轮椅技能培训计划
一个标准化的轮椅技能培训计划,教授 32 种特定的轮椅技能。
轮椅技能培训计划将分 2 节进行,每次 1 小时。
其他名称:
  • WSTP

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用轮椅的信心 (WheelCon)
大体时间:2周
一份包含 63 项的调查问卷,用于评估使用手动轮椅的信心
2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
轮椅技能测试 (WST)
大体时间:2周
一个 32 项基于性能的轮椅障碍课程。 WST 评估了执行一套标准化轮椅技能的能力,还评估了这些技能是否安全执行
2周
医院焦虑抑郁量表 (HADS)
大体时间:2周
HADS 是一份包含 14 个项目的问卷,用于评估焦虑和抑郁。
2周
风险量表评估 (EVAR)
大体时间:2周
EVAR 是一份包含 24 个项目的问卷,用于评估冒险行为的倾向。
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年11月1日

初级完成 (实际的)

2011年9月1日

研究完成 (实际的)

2011年9月1日

研究注册日期

首次提交

2010年11月16日

首先提交符合 QC 标准的

2010年11月17日

首次发布 (估计)

2010年11月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年5月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年5月25日

最后验证

2018年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H10-02385

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