Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van rolstoelvaardigheidstraining op zelfvertrouwen met behulp van een handmatige rolstoel

25 mei 2018 bijgewerkt door: William C. Miller, University of British Columbia

Doeltreffendheid van het trainingsprogramma voor rolstoelvaardigheden voor het verbeteren van het vertrouwen bij het gebruik van een manuele rolstoel bij jongere en oudere valide volwassenen: een proef-RCT

Achtergrond en grondgedachte: Mobiliteitsbeperking is een van de belangrijkste correlaties van verminderde deelname aan dagelijkse en sociale activiteiten. Mobiliteitshandicap is vaak te verhelpen door het gebruik van ondersteunende technologie, waarvan de rolstoel misschien wel de meest gebruikte en herkenbare vorm is. Statistieken suggereren dat meer dan 250.000 Canadezen rolstoelen gebruiken, van wie de meerderheid oudere volwassenen zijn.

Een mobiliteitsbeperking heeft vaak psychische gevolgen die het zelfstandig functioneren en participeren kunnen beperken. Vertrouwen is zo'n gevolg, en volgens Bandura's Social Cognitive Theory is het het geloof dat individuen hebben in hun vermogen om gedragingen uit te voeren om de gewenste resultaten te bereiken. Bovendien verklaren eerdere bevindingen niet meer dan 40% van de variantie van factoren die van invloed zijn op rolstoelmobiliteit en -participatie. Het is waarschijnlijk dat het vertrouwen in rolstoelgebruik een deel van die afwijking kan verklaren. Recente bevindingen tonen aan dat ongeveer 40% van de rolstoelgebruikers aangeeft een laag zelfvertrouwen te hebben.

Omdat vertrouwen cliëntspecifiek en aanpasbaar is, kunnen behandelstrategieën om een ​​laag vertrouwen in het gebruik van een rolstoel aan te pakken, leiden tot meer participatie van ouderen.

Doel: Het algemene doel van dit onderzoeksproject is het evalueren van de effectiviteit van het trainingsprogramma voor rolstoelvaardigheden op het vertrouwen in het gebruik van een handbewogen rolstoel bij een groep niet-rolstoelgebruikers.

Doelstellingen:

  1. Evalueer de doeltreffendheid van het trainingsprogramma voor rolstoelvaardigheden bij het verbeteren van het zelfvertrouwen bij het gebruik van een handbewogen rolstoel.
  2. Evalueer de doeltreffendheid van het trainingsprogramma voor rolstoelvaardigheden bij het verbeteren van de rolstoelprestaties.
  3. Onderzoek het onmiddellijke effect van blootstelling aan rolstoelvaardigheden (een uitkomstmaat) op het zelfvertrouwen bij het gebruik van een handbewogen rolstoel.

Hypothesen:

  1. Deelnemers die deelnemen aan het trainingsprogramma voor rolstoelvaardigheden zullen significante verbeteringen hebben in het vertrouwen in het gebruik van een handbewogen rolstoel in vergelijking met die in de controlegroep, zoals gemeten door de rolstoelgebruiksvertrouwensschaal (WheelCon).
  2. Deelnemers die het trainingsprogramma voor rolstoelvaardigheden volgen, zullen aanzienlijke verbeteringen in rolstoelprestaties hebben in vergelijking met de controlegroep, zoals gemeten door de rolstoelvaardigheidstest (WST).
  3. Alle deelnemers zullen significante verbeteringen in het vertrouwen hebben in het gebruik van een handbewogen rolstoel na blootstelling aan rolstoelvaardigheden (tijdens de nulmeting).

Onderzoeksmethode: Deze studie zal gebruik maken van 2 gelijktijdige gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken om de doeltreffendheid van het trainingsprogramma voor rolstoelvaardigheden bij jongere en oudere volwassenen te evalueren. Proef 1 en Proef 2 zullen verschillende rekruteringsbenaderingen gebruiken om zich te richten op jongere versus oudere volwassenen en verschillende inclusiecriteria met betrekking tot de leeftijd van de deelnemers. Anders zijn de onderzoeksopzet, het protocol en de procedures hetzelfde. Na voltooiing van de gegevensverzameling worden de gegevens gepoold en gestratificeerd op leeftijd (jongere volwassene, oudere volwassene) voor analyses.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond en grondgedachte:

Mobiliteitsbeperking is de primaire vorm van gerapporteerde handicap en is ook een van de belangrijkste correlaties van verminderde deelname aan dagelijkse en sociale activiteiten, wat een belangrijke bepalende factor is voor de kwaliteit van leven. Mobiliteitshandicap is vaak te verhelpen door het gebruik van ondersteunende technologie, waarvan de rolstoel misschien wel de meest gebruikte en herkenbare vorm is. Statistieken suggereren dat meer dan 250.000 Canadezen rolstoelen gebruiken, van wie de meerderheid oudere volwassenen zijn.

Plotselinge gezondheidsgebeurtenissen zoals mobiliteitsbeperkingen hebben vaak psychologische gevolgen die het zelfstandig functioneren en participeren kunnen beperken. Vertrouwen is zo'n gevolg, en volgens Bandura's Social Cognitive Theory is het het geloof dat individuen hebben in hun vermogen om gedragingen uit te voeren om de gewenste resultaten te bereiken. Bovendien verklaren eerdere bevindingen slechts 33% en 40% van de variantie van factoren die van invloed zijn op respectievelijk rolstoelmobiliteit en participatie. Het is waarschijnlijk dat het vertrouwen in rolstoelgebruik een deel van die afwijking kan verklaren. Vertrouwen in het gebruik van een rolstoel is een opkomend en nieuw onderzoeksconcept dat een aanzienlijke impact kan hebben op gezond en succesvol ouder worden, en op gezondheidsdiensten die gericht zijn op het behoud van functionele autonomie bij oudere volwassenen. Het wordt geconceptualiseerd als het geloof dat individuen hebben in hun vermogen om een ​​rolstoel te gebruiken, en recente bevindingen tonen aan dat ongeveer 40% van de rolstoelgebruikers weinig zelfvertrouwen heeft.

Omdat vertrouwen cliëntspecifiek en aanpasbaar is, kunnen behandelstrategieën om het lage vertrouwen in het gebruik van een rolstoel aan te pakken, leiden tot meer mobiliteit en sociale participatie bij ouderen. Bandura postuleert vier informatiebronnen om het vertrouwen te wijzigen: 1) activerend meesterschap; 2) plaatsvervangend leren; 3) verbale overreding; en 4) fysiologische/affectieve toestanden. Enactief meesterschap, of ervaringsleren, is misschien wel de meest invloedrijke bron van informatie. Het is aangetoond dat enactief meesterschap vele vormen van vertrouwen positief verandert, inclusief die met betrekking tot balans en uitvoering van activiteiten van het dagelijks leven. Kwalitatieve antwoorden van een op de gemeenschap gebaseerd onderzoek gaven zelfs aan dat rolstoelgebruikers meer zelfvertrouwen rapporteerden na het voltooien van het trainingsprogramma voor rolstoelvaardigheden. Het is dus aannemelijk dat het trainen van rolstoelvaardigheden een positieve invloed kan hebben op het vertrouwen van ouderen in hun vermogen om een ​​rolstoel te gebruiken. Deze relatie is echter nog niet onderzocht.

Doel: Het algemene doel van dit onderzoeksproject is het evalueren van de doeltreffendheid van het trainingsprogramma voor rolstoelvaardigheden op het vertrouwen in het gebruik van een handbewogen rolstoel bij jongere en oudere valide volwassenen.

Doelstellingen:

  1. Evalueer de doeltreffendheid van het trainingsprogramma voor rolstoelvaardigheden bij het verbeteren van het zelfvertrouwen bij het gebruik van een handbewogen rolstoel.
  2. Evalueer de doeltreffendheid van het trainingsprogramma voor rolstoelvaardigheden bij het verbeteren van de rolstoelprestaties.
  3. Onderzoek het onmiddellijke effect van blootstelling aan rolstoelvaardigheden op het vertrouwen in een handbewogen rolstoel.
  4. Evalueer het verschil in zelfvertrouwen bij het gebruik van een handbewogen rolstoel tussen jongere en oudere volwassenen.

Hypothesen:

  1. Deelnemers die deelnemen aan het trainingsprogramma voor rolstoelvaardigheden zullen aanzienlijk meer vertrouwen hebben in het gebruik van een handbewogen rolstoel in vergelijking met de controlegroep.
  2. Deelnemers die het trainingsprogramma voor rolstoelvaardigheden volgen, zullen aanzienlijke verbeteringen in rolstoelprestaties hebben in vergelijking met de controlegroep.
  3. Het vertrouwen in het gebruik van een handbewogen rolstoel zal verbeteren na blootstelling aan rolstoelvaardigheden.
  4. Jongere volwassenen zullen aanzienlijk meer vertrouwen hebben in het gebruik van een handbewogen rolstoel in vergelijking met oudere volwassenen.

Onderzoeksmethode: Concurrent Randomised Controlled Trials in een groep van jongere (Trial 1) en oudere (Trial 2) volwassenen.

Proef 1- Deelnemers: niet-gegradueerde en afgestudeerde, valide studenten zullen worden geworven via de Universiteit van British Columbia met behulp van informatiebrieven, posters en mond-tot-mondreclame.

Steekproefgrootte: 20 (10 interventie, 10 controle)

Proef 2- Deelnemers: valide gemeenschapsleven, oudere volwassenen Steekproefgrootte: 20 (10 interventie, 10 controle)

Trial 1 en Trial 2- Design: Parallelle groep, gerandomiseerde gecontroleerde trial. Procedures: Geïnformeerde toestemming zal worden verkregen van geïnteresseerde deelnemers. Demografische informatie en informatie over angst en depressie, cognitief functioneren en risicobereidheid zullen worden verzameld. Deelnemers worden vervolgens willekeurig toegewezen aan een trainingsprogramma voor rolstoelvaardigheden (WSTP) of een controlegroep met behulp van een tabel met willekeurige getallen.

Alle deelnemers zullen basis- en vervolgmaatregelen voor zelfvertrouwen uitvoeren met behulp van een handbewogen rolstoel en rolstoelprestaties. Deelnemers aan de interventiegroep vullen de WSTP in, terwijl deelnemers aan de controlegroep slechts één telefoontje of e-mail ontvangen van de onderzoeksonderzoekers.

Statistische analyse: Demografische informatie, angst en depressie, cognitief functioneren en risicobereidheid zullen worden geanalyseerd met behulp van beschrijvende statistieken. De verandering in vertrouwen bij het gebruik van een handbewogen rolstoel tussen groepen (WSTP en Control) zal worden geanalyseerd met behulp van een 2X3X2 ANOVA met herhaalde metingen. De verandering in vertrouwen bij het gebruik van een handbewogen rolstoel tussen groepen (WSTP en Control) zal worden geanalyseerd met behulp van een 2X2X2 ANOVA met herhaalde metingen. Alle gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPPS versie 15.0, met alfa gelijk aan 0,05.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • Blusson Spinal Cord Centre
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 2G9
        • GF Strong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • valide
  • 19 jaar of ouder
  • een handbewogen rolstoel minimaal 10 meter kan voortbewegen

Uitsluitingscriteria:

  • Engels niet kunnen spreken en schrijven
  • een blessure aan de bovenste extremiteit heeft
  • gebruik een rolstoel voor mobiliteit
  • eerder hebben deelgenomen aan workshops voor rolstoelvaardigheidstrainingen
  • een hartaandoening heeft die kan verergeren door lichamelijke activiteit
  • een arts de diagnose osteoporose of osteopenie heeft
  • wonen in een residentiële of langdurige zorg

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Trainingsprogramma voor rolstoelvaardigheden
Een gestandaardiseerd trainingsprogramma voor rolstoelvaardigheden om 32 specifieke rolstoelvaardigheden aan te leren.
Het trainingsprogramma voor rolstoelvaardigheden wordt gegeven in sessies van 2, 1 uur.
Andere namen:
  • WSTP

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfverzekerd gebruik van een rolstoel (WheelCon)
Tijdsspanne: 2 weken
Een vragenlijst met 63 items om het vertrouwen in een handbewogen rolstoel te beoordelen
2 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Rolstoelvaardigheidstest (WST)
Tijdsspanne: 2 weken
Een prestatiegerichte rolstoelhindernisbaan met 32 ​​items. De WST beoordeelde het vermogen om een ​​gestandaardiseerde set rolstoelvaardigheden uit te voeren en beoordeelde ook of de vaardigheden veilig werden uitgevoerd
2 weken
Ziekenhuis Angst en Depressie Schaal (HADS)
Tijdsspanne: 2 weken
HADS is een vragenlijst met 14 items om angst en depressie te beoordelen.
2 weken
Evaluatie van Risicoschaal (EVAR)
Tijdsspanne: 2 weken
EVAR is een vragenlijst met 24 items die de neiging tot risicovol gedrag beoordeelt.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2011

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

18 november 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

30 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 mei 2018

Laatst geverifieerd

1 mei 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • H10-02385

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren