Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av rullstolsträning om självförtroende med hjälp av en manuell rullstol

25 maj 2018 uppdaterad av: William C. Miller, University of British Columbia

Effektiviteten av träningsprogrammet för rullstolsfärdigheter för att förbättra självförtroendet med att använda en manuell rullstol hos yngre och äldre arbetsföra vuxna: A Pilot RCT

Bakgrund och motivering: Rörlighetsnedsättning är ett av huvudkorrelaten till minskat deltagande i dagliga och sociala aktiviteter. Rörlighetsnedsättning är ofta avhjälpbar med hjälp av hjälpmedel, av vilka rullstolen utan tvekan är den mest använda och igenkännbara formen. Statistik tyder på att över 250 000 kanadensare använder rullstol, varav majoriteten är äldre vuxna.

Rörlighetsnedsättning har ofta psykologiska konsekvenser som självständigt kan begränsa funktion och delaktighet. Självförtroende är en sådan konsekvens, och enligt Banduras socialkognitiva teori, är tron ​​individer på sin förmåga att utföra beteenden för att uppnå önskade resultat. Dessutom har tidigare fynd inte svarat för mer än 40 % av variansen av faktorer som påverkar rullstolsrörlighet och deltagande. Det är troligt att förtroendet för rullstolsanvändning kan stå för en del av denna skillnad. Nya resultat visar att cirka 40 % av rullstolsanvändarna uppger att de har lågt självförtroende.

Eftersom självförtroende är kundspecifikt och modifierbart, kan behandlingsstrategier för att ta itu med lågt förtroende för att använda rullstol leda till större deltagande bland äldre vuxna.

Syfte: Det övergripande målet för detta forskningsprojekt är att utvärdera effektiviteten av utbildningsprogrammet för rullstolsfärdigheter på förtroendet med att använda en manuell rullstol i en grupp icke-rullstolsanvändare.

Mål:

  1. Utvärdera effektiviteten av utbildningsprogrammet för rullstolsfärdigheter för att förbättra självförtroendet med att använda en manuell rullstol.
  2. Utvärdera effektiviteten av utbildningsprogrammet för rullstolsfärdigheter för att förbättra rullstolsprestanda.
  3. Utforska den omedelbara effekten av exponering för rullstolsfärdigheter (ett resultatmått) på självförtroendet med en manuell rullstol.

Hypoteser:

  1. Deltagare som deltar i utbildningsprogrammet för rullstolsfärdigheter kommer att ha betydande förbättringar i förtroendet när det gäller att använda en manuell rullstol jämfört med de i kontrollgruppen, mätt med Wheelchair Use Confidence Scale (WheelCon)
  2. Deltagare som får utbildningsprogrammet för rullstolsfärdigheter kommer att ha betydande förbättringar i rullstolsprestanda jämfört med kontrollgruppen, mätt med rullstolsfärdighetstestet (WST).
  3. Alla deltagare kommer att få betydande förbättringar i självförtroende när de använder en manuell rullstol efter exponering för rullstolsfärdigheter (under baslinjebedömning).

Forskningsmetod: Denna studie kommer att använda 2 samtidiga randomiserade kontrollerade försök för att utvärdera effektiviteten av utbildningsprogrammet för rullstolsfärdigheter hos yngre och äldre vuxna. Försök 1 och försök 2 kommer att använda olika rekryteringsmetoder för att rikta in sig på yngre jämfört med äldre vuxna och olika inklusionskriterier med hänsyn till deltagarnas ålder. Annars kommer forskningsdesign, protokoll och procedurer att vara desamma. Efter avslutad datainsamling kommer data att slås samman och stratifieras efter ålder (yngre vuxen, äldre vuxen) för analyser.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund och motivering:

Rörlighetsnedsättning är den primära formen av rapporterad funktionsnedsättning och är också ett av huvudkorrelaten till minskat deltagande i dagliga och sociala aktiviteter, vilket är en viktig bestämningsfaktor för livskvalitet. Rörlighetsnedsättning är ofta avhjälpbar med hjälp av hjälpmedel, av vilka rullstolen utan tvekan är den mest använda och igenkännbara formen. Statistik tyder på att över 250 000 kanadensare använder rullstol, varav majoriteten är äldre vuxna.

Plötsliga hälsohändelser som rörelsehinder har ofta psykologiska konsekvenser som på egen hand kan begränsa funktion och delaktighet. Självförtroende är en sådan konsekvens, och enligt Banduras socialkognitiva teori, är tron ​​individer på sin förmåga att utföra beteenden för att uppnå önskade resultat. Dessutom har tidigare fynd endast svarat för 33 % och 40 % av variansen av faktorer som påverkar rullstolsrörlighet respektive deltagande. Det är troligt att förtroendet för rullstolsanvändning kan stå för en del av denna skillnad. Förtroende för att använda rullstol är en framväxande och ny forskningskonstruktion som har potential för betydande inverkan på hälsosamt och framgångsrikt åldrande och på hälsotjänster som syftar till att upprätthålla funktionell autonomi bland äldre vuxna. Det är konceptualiserat som den tro individer har på sin förmåga att använda rullstol, och nya rön visar att cirka 40 % av rullstolsanvändarna har lågt självförtroende.

Eftersom självförtroende är kundspecifikt och modifierbart, kan behandlingsstrategier för att ta itu med lågt förtroende för att använda rullstol leda till större rörlighet och socialt deltagande bland äldre vuxna. Bandura postulerar fyra informationskällor för att modifiera förtroendet: 1) aktiv behärskning; 2) ställföreträdande lärande; 3) verbal övertalning; och 4) fysiologiska/affektiva tillstånd. Enactive mastery, eller upplevelsebaserat lärande, är kanske den mest inflytelserika informationskällan. Enaktiv behärskning har visat sig positivt förändra många former av självförtroende inklusive de som är relaterade till balans och utförandet av dagliga aktiviteter. Faktum är att kvalitativa svar från en samhällsbaserad studie visade att rullstolsanvändare rapporterade ökat självförtroende efter att ha slutfört utbildningsprogrammet för rullstolsfärdigheter. Det är därför troligt att rullstolsträning positivt kan påverka en äldre vuxens förtroende för sin förmåga att använda rullstol. Detta förhållande har dock ännu inte utforskats.

Syfte: Det övergripande målet med detta forskningsprojekt är att utvärdera effektiviteten av utbildningsprogrammet för rullstolsfärdigheter på förtroende med att använda en manuell rullstol hos yngre och äldre arbetsföra vuxna.

Mål:

  1. Utvärdera effektiviteten av utbildningsprogrammet för rullstolsfärdigheter för att förbättra självförtroendet med att använda en manuell rullstol.
  2. Utvärdera effektiviteten av utbildningsprogrammet för rullstolsfärdigheter för att förbättra rullstolsprestanda.
  3. Utforska den omedelbara effekten av exponering för rullstolsfärdigheter på självförtroendet med en manuell rullstol.
  4. Utvärdera skillnaden i självförtroende med en manuell rullstol mellan yngre och äldre vuxna.

Hypoteser:

  1. Deltagare som deltar i utbildningsprogrammet för rullstolsfärdigheter kommer att få betydande förbättringar i förtroendet med att använda en manuell rullstol jämfört med de i kontrollgruppen.
  2. Deltagare som får utbildningsprogrammet för rullstolsfärdigheter kommer att ha betydande förbättringar i rullstolsprestanda jämfört med kontrollgruppen.
  3. Självförtroendet med att använda en manuell rullstol kommer att förbättras efter exponering för rullstolsfärdigheter.
  4. Yngre vuxna kommer att ha betydligt högre självförtroende när de använder en manuell rullstol jämfört med äldre vuxna.

Forskningsmetod: Samtidiga randomiserade kontrollerade försök i en grupp av yngre (försök 1) och äldre (försök 2) vuxna.

Prov 1- Deltagare: Grundutbildning och doktorander, arbetsföra studenter kommer att rekryteras genom University of British Columbia med hjälp av informationsbrev, affischer och mun-till-mun.

Provstorlek: 20 (10 interventioner, 10 kontroller)

Försök 2- Deltagare: arbetsföra samhällen, äldre vuxna. Provstorlek: 20 (10 interventioner, 10 kontroller)

Försök 1 och försök 2- Design: Parallellgrupp, randomiserad kontrollerad studie. Tillvägagångssätt: Informerat samtycke kommer att erhållas från intresserade deltagare. Demografisk information och information om ångest och depression, kognitiv funktion och riskbenägenhet kommer att samlas in. Deltagarna kommer sedan att slumpmässigt tilldelas antingen ett utbildningsprogram för rullstolsfärdigheter (WSTP) eller en kontrollgrupp med hjälp av en tabell med slumpmässiga siffror.

Alla deltagare kommer att genomföra baslinje- och uppföljningsåtgärder för självförtroende med hjälp av en manuell rullstol och rullstolsprestanda. Deltagarna i interventionsgruppen kommer att slutföra WSTP, medan deltagarna i kontrollen bara kommer att få ett telefonsamtal eller e-postmeddelande från studiens utredare.

Statistisk analys: Demografisk information, ångest och depression, kognitiv funktion och riskbenägenhet kommer att analyseras med hjälp av beskrivande statistik. Förändringen i förtroende med att använda en manuell rullstol mellan grupper (WSTP och kontroll) kommer att analyseras med hjälp av en 2X3X2 ANOVA med upprepade mätningar. Förändringen i förtroende med att använda en manuell rullstol mellan grupper (WSTP och kontroll) kommer att analyseras med hjälp av en 2X2X2 upprepad ANOVA. All data kommer att analyseras med SPPS version 15.0, med alfa lika med 0.05.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Blusson Spinal Cord Centre
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 2G9
        • GF Strong

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • arbetsföra
  • 19 år eller äldre
  • kunna driva en manuell rullstol i minst 10 meter

Exklusions kriterier:

  • inte kan tala och skriva på engelska
  • har en övre extremitetsskada
  • använda rullstol för rörlighet
  • har tidigare deltagit i rullstolsutbildningar
  • har en hjärtsjukdom som kan förvärras av fysisk aktivitet
  • har en läkare diagnostiserad osteoporos eller osteopeni
  • bor på boende eller långtidsvård

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Rullstolsutbildningsprogram
Ett standardiserat träningsprogram för rullstolsfärdigheter för att lära ut 32 specifika rullstolsfärdigheter.
Rullstolsutbildningsprogrammet kommer att administreras i 2, 1 timmes sessioner.
Andra namn:
  • WSTP

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självförtroende när du använder en rullstol (WheelCon)
Tidsram: 2 veckor
Ett frågeformulär med 63 punkter för att bedöma förtroende med en manuell rullstol
2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rullstolsprov (WST)
Tidsram: 2 veckor
En prestationsbaserad rullstolshinderbana med 32 artiklar. WST bedömde förmågan att utföra en standardiserad uppsättning rullstolsfärdigheter och bedömde även om färdigheterna utfördes säkert
2 veckor
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Tidsram: 2 veckor
HADS är ett frågeformulär med 14 punkter för att bedöma ångest och depression.
2 veckor
Utvärdering av riskskala (EVAR)
Tidsram: 2 veckor
EVAR är ett frågeformulär med 24 punkter som bedömer benägenheten för risktagande beteenden.
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 september 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2010

Första postat (UPPSKATTA)

18 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

30 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2018

Senast verifierad

1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • H10-02385

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rullstolsutbildningsprogram

3
Prenumerera