Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av opplæring i rullestolferdigheter på selvtillit ved å bruke en manuell rullestol

25. mai 2018 oppdatert av: William C. Miller, University of British Columbia

Effektiviteten av opplæringsprogrammet for rullestolferdigheter for å forbedre selvtilliten ved bruk av en manuell rullestol hos yngre og eldre funksjonsdyktige voksne: A Pilot RCT

Bakgrunn og begrunnelse: Mobilitetshemming er en av hovedkorrelatene til reduserte nivåer av deltakelse i daglige og sosiale aktiviteter. Bevegelseshemning kan ofte utbedres ved bruk av hjelpemidler, hvor rullestolen uten tvil er den mest brukte og gjenkjennelige formen. Statistikk tyder på at over 250 000 kanadiere bruker rullestol, hvorav de fleste er eldre voksne.

Bevegelseshemning har ofte psykologiske konsekvenser som selvstendig kan begrense funksjon og deltakelse. Tillit er en slik konsekvens, og ifølge Banduras sosialkognitive teori er troen individer har på deres evne til å utføre atferd for å oppnå ønskede resultater. Videre har tidligere funn ikke utgjort mer enn 40 % av variasjonen av faktorer som påvirker rullestolmobilitet og deltakelse. Det er sannsynlig at tillit til rullestolbruk kan forklare noe av denne variasjonen. Nylige funn viser at omtrent 40 % av rullestolbrukere rapporterer å ha lav selvtillit.

Fordi selvtillit er klientspesifikk og modifiserbar, kan behandlingsstrategier for å møte lav selvtillit ved bruk av rullestol føre til større deltakelse blant eldre voksne.

Formål: Det overordnede målet med dette forskningsprosjektet er å evaluere effektiviteten av opplæringsprogrammet for rullestolferdigheter på selvtillit ved bruk av manuell rullestol i en gruppe ikke-rullestolbrukere.

Mål:

  1. Evaluer effektiviteten til opplæringsprogrammet for rullestolferdigheter for å forbedre selvtilliten ved bruk av en manuell rullestol.
  2. Evaluer effektiviteten til opplæringsprogrammet for rullestolferdigheter for å forbedre rullestolytelsen.
  3. Utforsk den umiddelbare effekten av eksponering for rullestolferdigheter (et resultatmål) på selvtillit ved å bruke en manuell rullestol.

Hypoteser:

  1. Deltakere som deltar i opplæringsprogrammet for rullestolferdigheter vil ha betydelige forbedringer i selvtillit ved bruk av manuell rullestol sammenlignet med de i kontrollgruppen, målt med tillitsskalaen for rullestolbruk (WheelCon)
  2. Deltakere som mottar opplæringsprogrammet for rullestolferdigheter vil ha betydelige forbedringer i rullestolytelse sammenlignet med kontrollgruppen, målt ved rullestolferdighetstesten (WST).
  3. Alle deltakere vil ha betydelige forbedringer i selvtillit ved å bruke en manuell rullestol etter eksponering for rullestolferdigheter (under baselinevurdering).

Forskningsmetode: Denne studien vil bruke 2 samtidige randomiserte kontrollerte studier for å evaluere effektiviteten av opplæringsprogrammet for rullestolferdigheter hos yngre og eldre voksne. Prøve 1 og prøve 2 vil bruke ulike rekrutteringstilnærminger for å målrette yngre kontra eldre voksne og ulike inklusjonskriterier med hensyn til deltakernes alder. Ellers vil forskningsdesign, protokoll og prosedyrer være de samme. Når datainnsamlingen er fullført, vil dataene samles og stratifiseres etter alder (yngre voksen, eldre voksen) for analyser.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn og begrunnelse:

Mobilitetshemming er den primære formen for rapportert funksjonshemming og er også en av hovedkorrelatene til reduserte nivåer av deltakelse i daglige og sosiale aktiviteter, som er en viktig determinant for livskvalitet. Bevegelseshemning kan ofte utbedres ved bruk av hjelpemidler, hvor rullestolen uten tvil er den mest brukte og gjenkjennelige formen. Statistikk tyder på at over 250 000 kanadiere bruker rullestol, hvorav de fleste er eldre voksne.

Plutselige helsehendelser som bevegelseshemming har ofte psykiske konsekvenser som selvstendig kan begrense funksjon og deltakelse. Tillit er en slik konsekvens, og ifølge Banduras sosialkognitive teori er troen individer har på deres evne til å utføre atferd for å oppnå ønskede resultater. Videre har tidligere funn stått for kun 33 % og 40 % av variansen av faktorer som påvirker henholdsvis rullestolmobilitet og deltakelse. Det er sannsynlig at tillit til rullestolbruk kan forklare noe av denne variasjonen. Tillit til å bruke rullestol er en fremvoksende og ny forskningskonstruksjon som har potensial for betydelig innvirkning på sunn og vellykket aldring, og på helsetjenester rettet mot å opprettholde funksjonell autonomi blant eldre voksne. Det er konseptualisert som troen individer har på deres evne til å bruke rullestol, og nyere funn viser at omtrent 40 % av rullestolbrukere har lav selvtillit.

Fordi selvtillit er klientspesifikk og modifiserbar, kan behandlingsstrategier for å møte lav selvtillit ved bruk av rullestol føre til større mobilitet og sosial deltakelse blant eldre voksne. Bandura postulerer fire informasjonskilder for å endre tillit: 1) aktiv mestring; 2) stedfortredende læring; 3) verbal overtalelse; og 4) fysiologiske/affektive tilstander. Enaktiv mestring, eller erfaringsbasert læring, er kanskje den mest innflytelsesrike informasjonskilden. Enaktiv mestring har vist seg å positivt endre mange former for selvtillit, inkludert de som er relatert til balanse og utførelse av daglige aktiviteter. Faktisk sa kvalitative svar fra en samfunnsbasert studie at rullestolbrukere rapporterte økt selvtillit etter å ha fullført opplæringsprogrammet for rullestolferdigheter. Det er derfor sannsynlig at opplæring i rullestol kan ha en positiv innvirkning på en eldre voksens tillit til deres evne til å bruke rullestol. Dette forholdet er imidlertid ennå ikke undersøkt.

Formål: Det overordnede målet med dette forskningsprosjektet er å evaluere effektiviteten av opplæringsprogrammet for rullestolferdigheter på selvtillit ved bruk av manuell rullestol hos yngre og eldre funksjonsfriske voksne.

Mål:

  1. Evaluer effektiviteten til opplæringsprogrammet for rullestolferdigheter for å forbedre selvtilliten ved bruk av en manuell rullestol.
  2. Evaluer effektiviteten til opplæringsprogrammet for rullestolferdigheter for å forbedre rullestolytelsen.
  3. Utforsk den umiddelbare effekten av eksponering for rullestolferdigheter på selvtillit ved å bruke en manuell rullestol.
  4. Vurder forskjellen i selvtillit ved bruk av manuell rullestol mellom yngre og eldre voksne.

Hypoteser:

  1. Deltakere som deltar i opplæringsprogrammet for rullestolferdigheter vil ha betydelige forbedringer i selvtillit ved bruk av manuell rullestol sammenlignet med de i kontrollgruppen.
  2. Deltakere som mottar opplæringsprogrammet for rullestolferdigheter vil ha betydelige forbedringer i rullestolytelse sammenlignet med kontrollgruppen.
  3. Selvtilliten med å bruke en manuell rullestol vil forbedres etter eksponering for rullestolferdigheter.
  4. Yngre voksne vil ha betydelig høyere selvtillit ved bruk av manuell rullestol sammenlignet med eldre voksne.

Forskningsmetode: Samtidige randomiserte kontrollerte forsøk i en gruppe yngre (forsøk 1) og eldre (forsøk 2) voksne.

Prøve 1- Deltakere: Undergraduate og graduate, funksjonsfriske studenter vil bli rekruttert gjennom University of British Columbia ved å bruke informasjonsbrev, plakater og jungeltelegrafen.

Prøvestørrelse: 20 (10 intervensjoner, 10 kontroller)

Forsøk 2- Deltakere: Aktive samfunn, eldre voksne Prøvestørrelse: 20 (10 intervensjoner, 10 kontroll)

Forsøk 1 og forsøk 2- Design: Parallell gruppe, randomisert kontrollert studie. Prosedyrer: Informert samtykke vil bli innhentet fra interesserte deltakere. Demografisk informasjon og informasjon om angst og depresjon, kognitiv funksjon og risikotilbøyelighet vil bli samlet inn. Deltakerne vil deretter bli tilfeldig allokert til enten et treningsprogram for rullestolferdigheter (WSTP) eller en kontrollgruppe ved hjelp av en tabell med tilfeldige tall.

Alle deltakere vil fullføre grunnlinje- og oppfølgingstiltak for selvtillit ved å bruke en manuell rullestol og rullestolytelse. Deltakere i intervensjonsgruppen vil fullføre WSTP, mens deltakere i kontrollen bare vil motta én telefon eller e-post fra studieforskerne.

Statistisk analyse: Demografisk informasjon, angst og depresjon, kognitiv funksjon og risikotilbøyelighet vil bli analysert ved hjelp av beskrivende statistikk. Endringen i tillit ved bruk av manuell rullestol mellom grupper (WSTP og kontroll) vil bli analysert ved hjelp av en 2X3X2 gjentatte mål ANOVA. Endringen i tillit ved bruk av manuell rullestol mellom grupper (WSTP og kontroll) vil bli analysert ved hjelp av en 2X2X2 gjentatt mål ANOVA. Alle data vil bli analysert med SPPS versjon 15.0, med alfa lik 0.05.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • Blusson Spinal Cord Centre
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 2G9
        • GF Strong

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • funksjonsfriske
  • 19 år eller eldre
  • i stand til å drive en manuell rullestol i minst 10 meter

Ekskluderingskriterier:

  • ikke kan snakke og skrive på engelsk
  • har en øvre ekstremitetsskade
  • bruke rullestol for mobilitet
  • har tidligere deltatt på treningsverksteder for rullestolferdigheter
  • har en hjertesykdom som kan forverres av fysisk aktivitet
  • har en legediagnose for osteoporose eller osteopeni
  • bor i bolig eller langtidspleie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Treningsprogram for rullestolferdigheter
Et standardisert opplæringsprogram for rullestolferdigheter for å lære 32 spesifikke rullestolferdigheter.
Opplæringsprogrammet for rullestolferdigheter vil bli administrert i 2, 1 times økter.
Andre navn:
  • WSTP

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvtillit ved bruk av rullestol (WheelCon)
Tidsramme: 2 uker
Et spørreskjema med 63 elementer for å vurdere tillit ved bruk av en manuell rullestol
2 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rullestolferdighetstest (WST)
Tidsramme: 2 uker
En 32-elements ytelsesbasert hinderløype for rullestol. WST vurderte evnen til å utføre et standardisert sett med rullestolferdigheter og vurderer også om ferdighetene ble utført trygt
2 uker
Sykehusangst- og depresjonsskala (HADS)
Tidsramme: 2 uker
HADS er et spørreskjema med 14 elementer for å vurdere angst og depresjon.
2 uker
Evaluering av risikoskala (EVAR)
Tidsramme: 2 uker
EVAR er et spørreskjema på 24 punkter som vurderer tilbøyelighet til risikoatferd.
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2010

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. september 2011

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. november 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2010

Først lagt ut (ANSLAG)

18. november 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

30. mai 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2018

Sist bekreftet

1. mai 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • H10-02385

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Treningsprogram for rullestolferdigheter

3
Abonnere