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“中心和卫星”心力衰竭提供者网络研究

2019年10月29日 更新者:VA Office of Research and Development

开发中心和卫星心力衰竭供应商网络

本研究的目的是作为一个试点,展示“中心和卫星”心力衰竭 (HF) 提供者网络的可行性,该网络旨在为患有 HF 的退伍军人提供改进的、基于证据的护理。 VA 社区门诊诊所 (CBOC) 的初级保健提供者将接受短期的 HF 管理强化培训,然后在区域 HF 中心支持的初级保健提供者网络中进行实践。

研究概览

详细说明

背景:

充血性心力衰竭 (HF) 是一个主要的公共卫生问题。 迫切需要改善 HF 的治疗,但挽救生命的疗法在临床实践中仍未得到充分利用。 研究人员提出了一种新颖的、具有潜在成本效益的基于社区、多学科、协作的 HF 护理模型——“中心和卫星”心力衰竭提供者网络。 受过 HF 管理培训的初级保健提供者将在区域 HF 中心“中心”的支持下,在“卫星”诊所为他们的门诊 HF 患者提供更好的护理。

目标:

  1. 建立和论证“中心和卫星”心力衰竭提供者网络的可行性
  2. 获取检查临床有效性和障碍的数据

方法:

志愿社区初级保健提供者在区域 HF 中心(纳什维尔)接受了为期 3 天的 HF 管理培训,包括 21 小时的讲座、简报、教学会议和案例展示。 在培训开始和结束时完成多项选择测试和调查访谈。 独家获得临床药剂师的服务,以将 HF 药物滴定至临床指南推荐的剂量。

提供者收到了 HF 管理进展的最新信息。 一份关于他们表现的机密反馈报告已提供给 HF 提供者。 形成性评估是通过教育前和随后与 HF 提供者进行的 4 次电话访谈进行的。

决策支持系统 (DSS) 数据用于识别由 HF 提供者照顾的收缩性 HF(射血分数 <40%)患者;在同一诊所接受过非 HF 培训的提供者护理的收缩期 HF 患者被随机选择为对照。 从 DSS 数据和计算机化患者记录系统 (CPRS) 收集了一年随访期间接受的护理数据。

地位:

一年的研究随访已经完成。 主要数据分析仍在继续。 迄今为止所做的工作已经成功地证明了实施“中心和卫星”HF 供应商网络的可行性,包括供应商的高满意度。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

6

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、美国、37212-2637
        • Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

在田纳西河谷医疗保健系统的社区门诊诊所 (CBOC) 执业并愿意接受心力衰竭培训的医疗保健提供者(医师、执业护士、医师助理)

排除标准:

无法参加区域心力衰竭中心为期 3 天的心力衰竭培训的社区门诊 (CBOC) 提供者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第 1 组:接受过 HF 训练
提供者将接受 3 天的 HF 培训,获得临床药剂师药物滴定服务的访问权并获得绩效反馈
这些是接受 HF 培训作为积极干预的 CBOC 提供者。 HF 培训包括教学讲座、案例讨论和互动座谈会,课程材料包括教材、教科书、HF 临床指南副本和用于分发的患者教育材料,参与 HF 诊所和住院心力衰竭查房。 提供者可以获得临床药师服务,包括用药和疾病教学、调整和调整。 每季度对患者依从性进行分析,包括根据一组预先指定的核心 HF 绩效指标向提供者提供个性化的机密、非惩罚性反馈。
有源比较器:第 2 臂:无 HF 训练
同一 CBOC 中未接受 HF 培训、获得临床药师服务或绩效反馈的 CBOC 提供者
这些是来自同一 CBOC 的控制提供者,他们没有接受过 HF 培训、获得临床药剂师药物滴定服务或绩效反馈

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
卓越的心力衰竭表现结果质量测量的数量
大体时间:12个月

这是一项试点性定性研究,旨在评估培训初级保健提供者进行专科保健的计划的可行性和初步结果。

研究了 9 项心力衰竭表现结果质量指标:

就诊时测量的患者体重;评估的活动水平;容量状态评估;开具血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素受体阻滞剂 (ACEI/ARB);目标剂量的 ACEI/ARB;处方β受体阻滞剂;目标剂量的β受体阻滞剂;使用基于证据的 β 受体阻滞剂;房颤处方香豆素。

在每次研究访问时评估医疗保健提供者在每项绩效结果质量措施方面的表现。 卓越的表现被定义为与基线访问相比,后续访问中每项措施的得分更高。

如果 9 项结果指标中有 6 项优于基线访视,则认为已达到研究的主要结果。

12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Henry H Ooi, MD、VA Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年5月1日

初级完成 (实际的)

2011年5月1日

研究完成 (实际的)

2011年5月1日

研究注册日期

首次提交

2010年11月19日

首先提交符合 QC 标准的

2010年11月22日

首次发布 (估计)

2010年11月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月29日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RRP 09-170

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

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